CÁNCER DE MAMA HEREDITARIO

Ocurre como resultado de una mutación (trastorno) en BRCA-1 y BRCA -2genes de interés. Los cánceres de mama que se desarrollan como resultado de dicho trastorno genético constituyen aproximadamente el 10% de todos los cánceres de mama. Los cánceres de mama hereditarios pueden tener características como aparecer a una edad temprana (antes de la menopausia), desarrollar cáncer en ambas mamas y desarrollar cáncer de ovario junto con el cáncer de mama.

BRCA- Mientras que el riesgo de desarrollar el cáncer de mama en mujeres con mutación en el gen 1 es del 85% y el riesgo de cáncer de ovario es del 45%, en aquellas con mutación del gen BRCA-2, el riesgo de cáncer de mama es del 84% y el riesgo de cáncer de ovario es del 76 %. Estas tasas aumentan aún más si hay una mutación en ambos.

  • CÓMO DIAGNOSTICAR:

La mutación BRCA-1 y BRCA-2 se diagnostica mediante pruebas genéticas.

  • QUIÉN DEBE HACERSE UNA PRUEBA DE BRCA-1 y BRCA-2:
  • Si dos familiares de primer grado(madre, hermana, hija) tienen cáncer de mama y uno de ellos enfermó antes de los 50 años
  • De familiares de primer o segundo grado(abuela, tía, tía) si tres o más de ustedes tienen cáncer de mama
  • Si tiene un familiar en su familia que tiene cáncer de mama y de ovario cáncer
  • Si tu familiar de primer grado tiene cáncer en ambas mamas
  • Si en tu familia hay cáncer de mama masculino
  • En este caso se requiere asesoramiento genético sobre qué pruebas genéticas se deben realizar.

    • BRCA-1 y PRECAUCIONES A TOMAR EN PERSONAS CON TRASTORNO BRCA-2:
  • Protección farmacológica: El uso de fármacos supresores de estrógenos como el tamoxifeno o el raloxifeno reduce el riesgo de desarrollar cáncer de mama en un 50%
  • Procedimientos quirúrgicos preventivos: >El riesgo de cáncer de mama se puede reducir en un 95% mediante una cirugía que se realiza protegiendo la piel bilateral de las mamas, evacuando el tejido mamario del interior y colocando una prótesis de silicona en la misma sesión. También se recomienda extirpar los ovarios bilaterales en pacientes premenopáusicas.
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