Los exámenes de ecografía realizados durante el embarazo proporcionan hallazgos que no son definitivamente diagnósticos sobre la condición tanto del feto (bebé nonato) como de la futura madre, pero pueden ayudar al médico a realizar un seguimiento. Si se realiza correctamente, el examen ecográfico durante el embarazo no tiene ningún efecto negativo en el feto.
La ecografía determina si hay embarazo o no, la viabilidad del feto, la presencia de embarazo múltiple, la posibilidad de embarazo ectópico. embarazo, la semana de gestación, el crecimiento del feto y el estado de su líquido.Los días en los que puede producirse el parto se determinan dentro de ciertos márgenes de error. Posición del bebé, ubicación de la placenta (compañero del bebé) y longitud del cuello uterino, número de vasos en el cordón umbilical, cantidad de agua en el bebé, medidas para controlar el crecimiento (diámetro de la cabeza, circunferencia de la cabeza, circunferencia abdominal, longitud de los huesos), estructuras intracraneales, perfil facial y hueso nasal, integridad del labio superior, espesor del cuello (el espesor del líquido en el cuello se mide entre las semanas 11 y 14, el espesor de la piel se mide en las semanas siguientes), pulmones, membrana del diafragma, cámaras del corazón, vasos grandes Se evalúa la entrada y salida del corazón, estómago, densidad intestinal, riñones y vejiga, columna vertebral, brazos, piernas, manos, pies, huesos largos.
Examen Doppler color de las principales arterias que llevan sangre al útero y el flujo sanguíneo que pasa a través del cordón umbilical del bebé: este examen evalúa la presión arterial del embarazo y la presión arterial que puede desarrollarse en las siguientes semanas infecciones transmitidas de la madre al bebé (infecciones por CMV, rubéola, parvovirus) en las primeras etapas del embarazo (especialmente antes de la semana 20 de gestación), trastornos cromosómicos en el bebé (más comúnmente trisomía 18, trisomía 13, trisomía 21) y malformaciones congénitas, embarazos gemelares y otros embarazos múltiples. Puede dar una idea preliminar de situaciones que pueden provocar un retraso en el desarrollo, como embarazos. Sin embargo, el seguimiento del embarazo no debe realizarse únicamente con ecografía.
Nuestras posibilidades de detectar anomalías cromosómicas únicamente con ecografía son limitadas. A partir de la semana 11 de embarazo se pueden realizar pruebas de detección de algunas anomalías cromosómicas y se estima la "probabilidad de encontrar" la enfermedad cromosómica. Para ello se utilizan la prueba de translucidez nucal, pruebas de "escaneo" doble y cuádruple. En los últimos años, estas incluyen pruebas realizadas con ADN fetal obtenido de sangre materna. (NIPT) también se agregó. En los casos en que los resultados se consideran riesgosos, el análisis cromosómico se realiza mediante métodos de diagnóstico como la biopsia de vellosidades o la amniocentesis. El diagnóstico definitivo de anomalías cromosómicas sólo se puede realizar mediante CVS (muestreo de vellosidades corionales) entre las semanas 11 y 14 o amniocentesis entre las semanas 15 y 22. Las pruebas como NIPT y la prueba doble cuádruple realizadas con ecografía son sólo pruebas de detección y no son métodos de diagnóstico definitivos. El diagnóstico definitivo de alteraciones cromosómicas sólo puede realizarse mediante la realización de una biopsia de vellosidades coriónicas o una amniocentesis.
En 2 de cada 100 embarazos se puede encontrar una anomalía congénita en el feto. Sólo entre el 30 y el 50% de estas anomalías que se pueden observar al nacer pueden detectarse mediante ecografía durante las semanas 11 a 13 del embarazo. En otras palabras, no es posible obtener resultados para “todas” las posibles anomalías. 18-23 semanas de embarazo. Las anomalías que puedan estar presentes en el feto se pueden detectar a un ritmo ligeramente mayor con un examen ultrasonográfico detallado realizado durante la segunda semana.
Resultados de la ecografía en 4 dimensiones
Un problema que se no estar presente en la semana en que se realizó la ecografía puede ocurrir en períodos posteriores o puede existir a pesar de estar presente y no verse debido al pequeño tamaño del feto. Por ejemplo, trastornos de la función cerebral, defectos de visión y audición, pequeños orificios y problemas de válvulas en el corazón, enfermedades de las glándulas, la piel y los nervios, obstrucciones sin imágenes de la faringe, el intestino, los riñones y el ano, trastornos del sexo, dislocación de la cadera, huesos no evidentes. dificultad, algunas anomalías de los dedos de los pies, algunos trastornos cromosómicos y muchas enfermedades genéticas raras no se pueden detectar durante las exploraciones y no se pueden diagnosticar tempranamente.
En estas exploraciones, de vez en cuando (aproximadamente), se detecta un problema que que en realidad no existe puede parecer que existe y puede causar una preocupación irrazonable. Para resolver dudas se podrán solicitar otras pruebas de laboratorio y tomar muestras del feto y sus apéndices (amniocentesis...). Estas intervenciones pueden causar costos adicionales e incluso una baja tasa de pérdida de embarazo (1%).
Especialistas en perinatología (ginecólogos que son especialistas en embarazos de alto riesgo) o radiólogos experimentados que estén intensamente interesados en esto. sujeto Este examen de ultrasonido es ultrasonografía de nivel 2, Detalle Se le conoce con diferentes nombres como ecografía fetal, ecografía detallada, ecografía fetal detallada, ecografía color, ecografía Doppler color, ecografía color 4 dimensiones, exploración de anomalías fetales. Tarda un promedio de 45 minutos.
El examen de detección obstétrico detallado realizado con ecografía no puede diagnosticar todas las enfermedades o malformaciones congénitas. Lo que se menciona aquí es el cribado de problemas importantes relacionados con el feto y especialmente problemas importantes que no sustentan la vida, pudiendo no obtenerse los resultados esperados en los casos en que la imagen no sea suficiente. Como resultado, el examen ecográfico realizado durante el embarazo da una idea preliminar sobre el bebé que nacerá. En casos dudosos, es posible que se requieran más exámenes. En casos complejos, los médicos pueden pedirse ayuda entre sí.
La mayor parte del examen de ultrasonido se realiza utilizando una sonda en blanco y negro (bidimensional). La ultrasonografía en color se utiliza durante la medición de los flujos sanguíneos Doppler, mientras que el examen ultrasonográfico tridimensional (3D/4D) se utiliza cuando corresponde, especialmente en el diagnóstico de la anatomía superficial (como la cara, los labios, las manos, los pies) y algunas anomalías cardíacas. Si se consigue la posición y la calidad de imagen adecuadas, se toman imágenes en las que se puede ver la cara del bebé. Al finalizar el examen ecográfico, se le entregan imágenes 4D, CD, vídeo e imágenes en color.
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