Especialista en Ginecología, Obstetricia y Fertilización In Vitro Op. Dr. Seval Taşdemir le explicó las aplicaciones de la solución de translocación y el tratamiento de fertilización in vitro.
Los factores genéticos son una de las causas más importantes de abortos espontáneos. Los individuos tienen 46 cromosomas (23 pares) en cada célula. 23 de estos cromosomas provienen de la madre y 23 del padre. Las células contienen 22 pares de cromosomas autosómicos y 1 par de cromosomas sexuales. Los hombres tienen un cromosoma sexual X y un cromosoma sexual Y, y las mujeres tienen dos cromosomas sexuales X. Antes de la fertilización, los cromosomas en el óvulo y el espermatozoide se reducen a la mitad (23) mediante la meiosis. Con la unión del óvulo y el espermatozoide, llamada fecundación, se forma un embrión que contiene 46 cromosomas. Los problemas que se producen durante este tiempo provocan anomalías en el número de cromosomas.
Translocación: alineación cromosómica incorrecta
Otro trastorno cromosómico es la translocación, donde el número de cromosomas es normal pero la secuencia es incorrecta. Cuando se produce una translocación en la futura madre o el padre, esto no causa ningún problema de salud en la futura madre o el padre, pero puede producirse un desequilibrio en la distribución de la información genética durante la formación de óvulos o espermatozoides. Esta situación viene determinada por el examen cromosómico que se realizará a la futura madre y al padre.
Si la madre o el padre son portadores de una translocación equilibrada, el niño sufrirá un cierto grado de discapacidad física y de aprendizaje. , dependiendo del tipo de cromosomas involucrados y exactamente de cuánto material cromosómico falta o sobra.
Las parejas que han tenido dos o más abortos espontáneos pueden descubrir si son portadores de translocaciones mediante una prueba cromosómica. Si una persona es portadora de una translocación o no, se puede determinar con un simple análisis de sangre. La translocación se hereda de la madre o del padre o se produce en el momento de la fecundación. La translocación no se puede corregir y persiste durante toda la vida. Las portadoras de translocación equilibrada pueden tener hijos sanos.
Esta situación se puede controlar con un tratamiento de fecundación in vitro
El niño nacido de una madre o de un padre que es El portador de la translocación puede estar completamente sano, o como resultado de una translocación desequilibrada, o puede estar discapacitado. Cuando el embarazo se produce de forma natural, la salud del niño queda enteramente al azar. Sin embargo, el tratamiento de fertilización in vitro Los embriones creados mediante la aplicación de visi se examinan con PGT (Prueba genética previa a la implantación). Se seleccionan y transfieren embriones sanos. De esta manera, se puede permitir que las parejas tengan hijos sanos.
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