La muestra de vellosidades coriales puede proporcionar información sobre las características genéticas del bebé. Esta prueba, también conocida como CVS, se encuentra entre las pruebas prenatales que se realizan durante el embarazo. La prueba se puede realizar entre las semanas 9 y 14 de embarazo. Esta prueba también se conoce comúnmente como prueba de detección del síndrome de Down. Sin embargo, la prueba también puede detectar otras enfermedades genéticas.
¿Por qué se realiza la muestra de vellosidades coriónicas (CVS)?
Esta prueba, también conocida como vellosidades coriónicas Se realiza una biopsia al bebé para determinar si existe algún trastorno genético o anomalía cromosómica. Generalmente, los médicos solicitan esta prueba por un resultado obtenido en pruebas de detección de rutina.
Además, también se solicita esta prueba a las madres que han tenido problemas genéticos en sus embarazos o partos anteriores. En muchos casos, una historia de trastorno genético o anomalía cromosómica hace que ocurra una historia similar en embarazos posteriores.
Otra situación en la que se solicita la prueba de muestreo de vellosidades coriónicas es cuando la madre está 35 años o más son embarazos. Los riesgos asociados al embarazo aumentan a medida que aumenta la edad de la madre. Estos incluyen trastornos genéticos.
Además, a las personas con antecedentes familiares de trastornos genéticos también se les pide que se hagan la prueba. Tener una anomalía cromosómica en la familia no significa que el feto tendrá una anomalía, pero las predisposiciones genéticas aumentan el riesgo.
¿Cómo se realiza la muestra de vellosidades coriónicas (CVS)?
Durante Para realizar la prueba, se toma una muestra de las vellosidades coriónicas con la ayuda de una aguja. El ultrasonido se utiliza durante la recolección de muestras. Durante el procedimiento, se ingresa a través del abdomen o el cuello uterino. El método de entrada lo determina el médico para mantener el nivel de comodidad del paciente al más alto nivel.
¿Cuáles son los riesgos de la muestra de vellosidades coriónicas (CVS)?
El mayor riesgo de esto La prueba muestra que es baja. Al igual que la amniocentesis, la prueba conlleva aproximadamente un riesgo de aborto espontáneo del 0,25%. Otro riesgo, aunque poco común, es la sensibilización al Rh. Si la sangre de la madre es Rh negativa y la sangre del bebé es Rh positiva, la mezcla de la sangre del bebé con la sangre de la madre durante el procedimiento puede causar problemas sanguíneos. Además, como ocurre con cualquier intervención, existe riesgo de infección.
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