La amniocentesis es una prueba importante que su médico puede solicitar en el seguimiento del embarazo. El saco amniótico es el saco lleno de agua que se encuentra en el útero en el que nada el bebé. El proceso de tomar algo de este líquido con el fin de realizar pruebas genéticas se define como amniocentesis.
Por lo general, si la futura madre o el padre o su familia tienen una enfermedad genética que puede transmitirse al bebé, o si el niño ha tenido previamente una enfermedad genética: amniocentesis, que definitivamente debe realizarse si está presente; También se aplica en los casos en los que existe riesgo de que el feto tenga una enfermedad genética como resultado de una ecografía, una exploración de sangre o de translucidez nucal.
La amniocentesis es el proceso de entrada del líquido en el que se encuentra el feto. El bebé nada hacia el útero a través de la pared abdominal con una aguja fina. Antes de este procedimiento, se evalúa la posición del bebé y de la placenta con ayuda de ultrasonido y se esteriliza la pared abdominal con una sustancia antiséptica. Aproximadamente 15 mililitros de este líquido contienen células pertenecientes al bebé. De esta manera, las células y los genes del bebé pueden examinarse en un entorno de laboratorio.
Durante el procedimiento de amniocentesis realizado después de la semana 15 de embarazo, en algunos casos no se puede tomar suficiente líquido. En tales casos, es necesaria una nueva intervención. Muchas mujeres embarazadas experimentan ansiedad antes del procedimiento de amniocentesis. Se considera normal que algunas mujeres embarazadas sientan tensión y sensibilidad en el útero después de este procedimiento de 2 minutos. Después del procedimiento de amniocentesis, los expertos; Recomienda que las mujeres embarazadas descansen, no levanten objetos pesados y eviten el ejercicio extenuante. Es necesario consultar a un médico si síntomas como sensación de tensión en el útero, fiebre o flujo vaginal inusual persisten más de 24 horas después del procedimiento.
¿Es riesgoso el procedimiento de amniocentesis?
Como se mencionó anteriormente, el procedimiento de amniocentesis es una prueba que puede examinar si el bebé tiene una enfermedad cromosómica o genética. Como ocurre con toda intervención intervencionista, existen algunos riesgos durante esta aplicación. Como resultado de la investigación, el 1% de las mujeres que se someten a una amniocentesis tienen riesgo de sufrir un aborto espontáneo. Sin embargo, la amniocentesis No hay evidencia de si el procedimiento z representa algún factor de riesgo para el bebé en el útero.
Todas las preguntas antes de la amniocentesis deben hacerse al médico que controla el embarazo. Se debe evaluar el ritmo de la prueba que proporciona un resultado definitivo. Al mismo tiempo, una de las cuestiones importantes que se deben considerar es cómo evaluar las opciones cuando se concluye que el bebé tiene una enfermedad genética.
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