PROPÓSITO: Las enfermedades periodontales son enfermedades infecciosas caracterizadas por la estructura y destrucción del tejido. Diversos estudios han descrito los efectos de diferentes genotipos de citoquinas y estructuras tisulares que afectan el pronóstico de las enfermedades periodontales. La variabilidad interindividual en la tasa de destrucción y el pronóstico de las enfermedades periodontales puede estar asociada con diferencias genéticas. En los últimos años se ha informado que la proteína codificada por el gen OPN desempeña un papel en los mecanismos de inflamación, fibrosis y destrucción ósea. En este estudio, se investigó la distribución del genotipo, la frecuencia de los alelos y la relación genotipo-fenotipo del gen OPN en las enfermedades periodontales.
MÉTODO: La gravedad de la destrucción periodontal se determinó mediante la realización de exámenes clínicos periodontales (profundidad de la bolsa de sondaje, valor de inserción, sangrado al sondaje y valores del índice de placa) y radiográficos en 50 pacientes sanos y 50 pacientes con periodontitis crónica que participaron en el estudio. . También se estudió el ADN genómico obtenido de muestras de sangre periférica tomadas de pacientes con el método PRC-RFLP para el polimorfismo 8090 C/T en el sexto exón del gen OPN. Los datos del estudio fueron analizados estadísticamente mediante métodos pramétricos y no pramétricos.
CONCLUSIÓN: El polimorfismo +8090 C/T del gen OPN puede ser uno de los factores genéticos que pueden predisponer a la periontitis crónica. Es necesario realizar estudios sobre este tema que incluyan a más pacientes.
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