Es una enfermedad inflamatoria de las venas. Es la inflamación que se desarrolla en los vasos responsables de la nutrición de los órganos y tejidos y de la circulación requerida para sus funciones, por causas autoinmunes y daños a estos tejidos. Las vasculitis a veces pueden limitarse a un solo órgano o tejido, como la vasculitis leucocitoclástica limitada a la piel. O bien, al afectar tanto las arterias como las venas, tanto a gran escala como capilares, pueden causar fallas potencialmente mortales en muchos órganos, como: granulomatosis de Wegener, vasculitis de Chuurge-Strauss, poliarteritis nodosa, vasculitis de Takayasu.
Pueden provocar una gran variedad de síntomas: entumecimiento de manos y pies, erupción cutánea, dificultad para respirar, tos, sangrado con orina o heces, enrojecimiento de los ojos, pérdida repentina de la visión, parálisis repentina, edema, etc.
¿Qué causa la vasculitis?, ¿ocurre?
Se sabe que los factores genéticos son muy importantes en el desarrollo de la vasculitis. Sin embargo, el hecho de que los genes predispuestos comiencen repentinamente a producir proteínas que causan el desarrollo de enfermedades depende de factores como factores ambientales, que llamamos factores epigenéticos, el tabaquismo y la infección por los virus de la hepatitis B y C. La región del gen, que hasta entonces no estaba activa, comienza a funcionar al ser activada por el factor epigenético, y como las estructuras proteicas que produce son percibidas como extrañas por nuestro sistema inmunológico, se intenta eliminarlas, lo que provoca que comience la inflamación. y desarrollarse.
>¿Quién contrae vasculitis?
Se puede ver en todos los géneros y en todos los grupos de edad. Algunos tipos pueden ser más comunes en determinadas edades o géneros. Por ejemplo, la enfermedad de Kawasaki es más común en el grupo de edad infantil y la arteritis temporal es más común en el grupo de mayor edad.
¿Cómo se diagnostica la vasculitis? Una buena anamnesis y un buen examen son los métodos de diagnóstico básicos. Es posible que se requieran análisis de sangre, pruebas de imagen avanzadas y biopsia de tejido para respaldar esto. Estas pruebas son necesarias tanto para clasificar la vasculitis como para determinar los órganos y sistemas a los que afecta. Nuestro tratamiento se configurará en función de estos datos. Síndrome de vasculitis La clasificación generalmente se realiza según el tamaño del vaso afectado. Vasculitis de grandes vasos: arteritis temporal y de Takayasu, vasculitis de vasos medianos: poliarteritis nodosa, enfermedad de Kawasaki, vasculitis de pequeños vasos: vasculitis relacionadas con ANCA (como granulomatosis de Wegener, síndrome de Churge Strauss, poliangeítis macroscópica), otras enfermedades reumáticas y vasculitis secundarias a cáncer. todo tipo de vasos Vasculitis que persisten: enfermedad de Behçet, vasculitis que permanecen en un solo área de órgano: vasculitis aisladas del sistema nervioso central…etc. ¿Cómo se tratan las vasculitis? Tan pronto como se diagnostica la vasculitis, el primer agente que se administra son preparaciones de cortisona. Estos son los medicamentos que prevenirán más rápidamente la progresión de la enfermedad y el desarrollo de daño a los órganos y tejidos. Después de tipificar la vasculitis y determinar la distribución órgano-tejido afectado, se pueden seleccionar uno o más de los agentes de acción prolongada que llamamos FAME. Es posible que se requiera intervención quirúrgica en algunos casos, aunque poco frecuentes, en los que se desarrolla vasculitis. Dado que la afectación del sistema orgánico que puede verse afectado por las enfermedades bajo el título de vasculitis es muy amplio, los pacientes deben ser monitoreados de cerca, usar medicamentos con regularidad y tomarlos sin consultar a un médico. Es muy importante que no reduzcan la dosis ni suspendan el medicamento por completo. Es muy importante que realicen todos los cambios de vida necesarios y recomendados para llevar una vida saludable.
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