La púrpura de Henoch-Shoenlein (HSP) es una enfermedad que causa inflamación de pequeños vasos sanguíneos (capilares). Esta inflamación se llama vasculitis y suele afectar pequeños vasos sanguíneos de la piel, los intestinos y los riñones. Estos vasos sanguíneos inflamados pueden sangrar hacia la piel y provocar una erupción roja o violeta llamada púrpura. También puede sangrar en el intestino delgado o los riñones, provocando sangre en las heces y la orina (hematuria). Aunque la HSP no es una enfermedad común en la infancia, es la vasculitis sistémica más común en niños de entre 5 y 15 años.
¿Cuáles son las causas de la enfermedad?
Se desconoce la causa de la HSP. Se cree que los gérmenes (como virus y bacterias) son un factor desencadenante importante de la enfermedad, ya que a menudo ocurre después de una infección del tracto respiratorio superior. La HSP no es una enfermedad hereditaria. No es contagioso y no se puede prevenir.
¿Cuáles son los síntomas principales?
El síntoma más común es la erupción cutánea característica que se observa en todos los pacientes con PAS. Las erupciones suelen ser pequeñas, rojas, parecidas a cabezas de alfiler, ligeramente elevadas de la piel y, a veces, en forma de urticaria. La erupción gradualmente se vuelve violeta. En la mayoría de los pacientes (65%), se observan dolor en las articulaciones (artralgia) o articulaciones dolorosas e hinchadas con movimiento limitado (artritis) en las rodillas, los tobillos, las muñecas, los codos y los dedos. La artralgia y/o artritis se acompañan de hinchazón y sensibilidad de los tejidos blandos en la articulación o cerca de ella. Cuando los vasos intestinales se inflaman, más del 60 % de los pacientes experimentan dolor abdominal intermitente alrededor del ombligo, a veces acompañado de indigestión leve o grave. acompañarse de sangrado (hemorragia) del conducto. En raras ocasiones, puede ocurrir una afección llamada intususcepción, que puede causar obstrucción intestinal y requerir cirugía.
Cuando los vasos renales se inflaman, puede ocurrir sangrado en 20- El 35% de los pacientes y puede variar de leve a grave, pudiendo observarse diversos grados de hematuria y proteinuria (presencia de proteínas en la orina). Generalmente los problemas renales no son graves. En casos raros, la enfermedad renal puede durar meses o años y progresar a insuficiencia renal. puede ocurrir (1-5%). Los síntomas descritos anteriormente generalmente duran de 4 a 6 semanas. En raras ocasiones, pueden ocurrir unos días antes de que aparezca la erupción cutánea. Pueden ocurrir simultánea o consecutivamente.
se puede tratar. ¿es?
El tratamiento suele ser un tratamiento de apoyo con el uso de analgésicos simples (analgésicos) como paracetamol o ibuprofeno y naproxeno cuando las molestias en las articulaciones son importantes. Se utiliza el uso de esteroides (prednisona). en pacientes con síntomas gastrointestinales graves y hemorragias y otros Es adecuado en casos raros con molestias graves de los órganos. Si la enfermedad renal es grave, se debe realizar una biopsia del riñón y, si es necesario, iniciar un tratamiento que incluya medicamentos inmunosupresores y esteroides.
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