La leucemia, también conocida como cáncer de sangre, es un tipo de cáncer que se observa en los glóbulos blancos, que constituye un tercio de los tipos de cáncer que ocurren en la infancia, aunque generalmente se observa en personas mayores. La proliferación anormal de células linfoides y mieloides en los glóbulos blancos (glóbulos blancos) formados por la médula ósea provoca la aparición de leucemia.
¿Cuáles son los tipos de leucemia?
Se divide en leucemias agudas y crónicas según su tasa de progresión. Las leucemias agudas progresan rápidamente y, si no se tratan con urgencia, los pacientes mueren en cuestión de días o semanas. Por otro lado, las leucemias crónicas progresan lentamente y algunas ni siquiera necesitan tratamiento. Este tipo es más común en niños y responde bien al tratamiento.
Además, las leucemias se dividen en dos grupos como leucemia “Linfocítica” y “Mieloide” según el tipo de célula de la que se originan; Leucemia linfocítica: Se caracteriza por el aumento descontrolado de las células madre que forman los glóbulos blancos llamados linfocitos.Leucemia mieloide: Los leucocitos (neutrófilos, monocitos, eosinófilos, basófilos) es el cáncer de la célula madre que formará los eritrocitos y las plaquetas.
Por ejemplo, el tipo de leucemia que se presenta con la rápida proliferación de los linfocitos se llama " leucemia linfoblástica aguda". Leucemia linfoblástica aguda
¿Cuáles son las causas del cáncer de sangre (leucemia)?
La causa de la leucemia aún no se ha determinado.
Sin embargo, se cree que algunos de los pacientes recibieron quimioterapia o radioterapia en el pasado y el uso de medicamentos químicos causa estas enfermedades.
- Además, es más común en personas con síndrome de Down, lo que sugiere que existe una predisposición en personas con una enfermedad genética.
- Fumar,
- infecciones (p. ej., virus de Ebstein-Barr),
- dieta poco saludable,
- químicos Mientras que causas como la exposición a sustancias,
- el consumo de alcohol provoca cáncer de sangre en adultos,
- la enfermedad se produce en niños debido a problemas genéticos más que a factores ambientales.
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¿Cuáles son los síntomas del cáncer de sangre (leucemia)?
Los síntomas de la leucemia pueden diferir en los niños y adultos.
- En caso de impacto, hematomas que se producen de forma muy desproporcionada según el efecto del golpe,
- Anemia,
- Agrandamiento del hígado o del bazo,
- Glóbulos rojos en el recuento sanguíneo y hemoglobina baja,
- La salud del niño se deteriora constantemente a pesar de estar bien atendido,
- Dolor en las piernas sin motivo.
- Fiebre alta repentina,
- Debilidad,
- Pérdida de peso inexplicable,
- Fatiga extrema,
- Infecciones que nunca sanan,
- Hinchazón de las encías,
- Hematomas en el cuerpo,
- Anorexia ,
- Ganglios linfáticos en la axila, la ingle y la región del cuello. Hinchazones que no causan ningún dolor, pero
- Sangrado nasal,
- Manchas rojas del tamaño de la cabeza de un alfiler. debajo de la piel,
- Tos,
- Dificultad para respirar,
- Sudor,
- Agrandamiento del hígado y/o del bazo,
- Dolor en el pecho,
- Dolor en huesos y articulaciones.
¿Cómo se diagnostica la leucemia?
- Se requiere un examen físico para el diagnóstico de cáncer de sangre (leucemia).
- Los pacientes que acuden al médico generalmente presentan debilidad, fatiga, decoloración, hematomas en el cuerpo y ganglios linfáticos agrandados.
- Se realizan hemogramas completos y frotis periféricos al paciente según las indicaciones del médico.
- La leucemia se puede diagnosticar si se encuentran células sanguíneas anormales en las células sanguíneas examinadas bajo el microscopio.
¿Cómo se trata el cáncer de sangre (leucemia)?
- Los pacientes diagnosticados varían según el grupo de riesgo. Se aplican métodos de tratamiento de intensidad y duración crecientes.
- Los objetivos del tratamiento de la leucemia son detener la progresión de la enfermedad y lograr la recuperación (inducción de la remisión), prolongar el período de recuperación, proteger siempre el sistema nervioso central contra las metástasis y garantizar la larga vida útil de la leucemia. mantenimiento a largo plazo de la respuesta.
- El primer método utilizado en el tratamiento es la terapia farmacológica. Los medicamentos de quimioterapia orales e intravenosos constituyen la primera etapa del tratamiento.
- Además de los medicamentos de quimioterapia administrados durante el tratamiento de la leucemia; También se administran medicamentos antimicrobianos protectores y curativos de sangre y células sanguíneas.
- Además de todos estos fármacos terapéuticos, también forman parte del tratamiento de la leucemia métodos de tratamiento que previenen el deterioro del estado psicológico del paciente.
En ¿En qué situaciones se aplica el trasplante de médula ósea?
Es posible que los pacientes del grupo de alto riesgo necesiten realizar un trasplante de células madre después de dosis altas de quimioterapia utilizada en tratamientos de linfoma recurrente o tumores sólidos. También se puede obtener de otro transmisor. Si la célula madre se toma de uno de los parientes cercanos del paciente (como madre, padre, cónyuge, hijo o hermano), los tejidos incompatibles de la célula madre se eliminan antes del trasplante.
¿Cuál es la tasa de éxito del tratamiento de la leucemia?
El tratamiento de la leucemia, que tiene un 90% de resultados exitosos en niños, tiene una tasa de éxito del 50-80% en pacientes de edad avanzada en comparación con el grupo de riesgo.
¿Qué es la leucemia linfoblástica aguda (LLA)?
Es el tipo de leucemia infantil más común y de rápido desarrollo. La tasa de éxito es alta con un diagnóstico y tratamiento rápidos. Constituye el 80% de las leucemias infantiles y el 20% de las leucemias en adultos.
Los síntomas y métodos de diagnóstico son similares a los tipos de leucemia. No existe una estadificación estándar para la LLA en adultos. Antes de comenzar la planificación del tratamiento, se determina si la leucemia se ha propagado (ha hecho metástasis) a otros sistemas de órganos (pulmón, caja torácica, cerebro, etc.).
Después de recopilar todos los datos, se utilizan métodos de tratamiento estándar. Estos son:
- Quimioterapia,
- Radioterapia,
- Trasplante de células madre,
- Terapias dirigidas a objetivos (inmunoterapia) : Hoy en día, como ocurre con muchos tratamientos contra el cáncer, se han desarrollado tratamientos para el tratamiento del cáncer de sangre que no dañan las células normales, sino que reconocen y destruyen las células cancerosas a partir de los receptores que tienen.
¿Qué es la leucemia mieloide aguda (AML)?
La leucemia mieloide aguda es la leucemia más común en el grupo de edad adulta.
En esta enfermedad, glóbulos blancos (leucocitos) Las células maduras como los neutrófilos y los monocitos de subgrupos no pueden formarse y el cuerpo sigue siendo vulnerable a las infecciones. Las células formadas son formas inmaduras y no pueden funcionar. Por lo tanto, los pacientes experimentan fiebre, anemia y sangrado.
¿Cuáles son los factores de riesgo de leucemia mieloide aguda?
- Sexo masculino,
- fumar,
- haber recibido quimioterapia o radioterapia en el pasado,
- exposición a radiación o sustancias químicas,
- tener síndrome mielodisplásico son factores de riesgo de leucemia mieloide aguda
¿Cómo se realiza la aspiración de médula ósea?
Los síntomas y los métodos de diagnóstico de la AML son similares a los de la LLA.
La aspiración de médula ósea y La biopsia son todas leucemias. Es importante para la AML y para otros tipos. La pelvis se anestesia con anestesia regional (local) o anestesia general y se toma una muestra de médula ósea en el inyector introduciéndola con una aguja especial. Este proceso se llama aspiración. En la biopsia, se toma una pequeña muestra con la ayuda de una aguja de biopsia especial. Las muestras tomadas son examinadas al microscopio por el hematólogo y el patólogo. También se solicitan pruebas de examen cromosómico.
La biopsia de médula ósea es absolutamente necesaria para el diagnóstico definitivo. Un recuento de blastos superior al 20 % en una muestra tomada de la médula ósea o en el frotis de sangre circundante hace el diagnóstico de leucemia aguda.
¿Cómo estadificar la leucemia mieloide aguda?
ALL Del mismo modo, no se puede realizar una puesta en escena completa. En cambio, la enfermedad se divide en 3 grupos;
- AML no tratada: se utiliza para pacientes recién diagnosticados. Más del 20% de las células de la médula ósea están compuestas por células blásticas, es decir, leucémicas. bsp;
- AML en remisión: Remisión significa la ausencia de blastos leucémicos en la sangre y la médula ósea y la restauración de la estructura y función normales de la médula ósea. El hemograma completo es normal. La cantidad de blastos (células leucémicas) en la médula ósea es del 5% o menos.
- AML recurrente: Es la reaparición de AML que ha sido tratada y en remisión (curada) después de un tiempo.
¿Cómo se trata la AML?
Los tratamientos estándar para la AML son la quimioterapia y el trasplante de células madre. Las células madre del donante (donante) se extraen de la médula ósea o de la vena después de la terapia de estimulación de células madre. Se prepara suprimiendo el sistema inmunológico antes de que el receptor reciba nuevas células madre. La supresión continúa para prevenir el rechazo después del trasplante. Hoy en día, se puede realizar un trasplante compatible entre un 50% y un 80%, llamado haploidéntico, en pacientes cuya compatibilidad tisular no se ha logrado por completo. El trasplante haploidéntico proporciona control de la enfermedad y una vida normal a los pacientes que corren el riesgo de sufrir recurrencias frecuentes y tienen dificultades para encontrar tejido.
¿Qué es la leucemia linfocítica crónica (LLC)?
La leucemia linfocítica crónica (LLC) es un cáncer de las células madre maduras que formarán linfocitos. La diferencia con la LLA es una enfermedad extremadamente benigna en comparación con la LLA. En
95% de los pacientes con LLC, se observan cambios leucémicos en los linfocitos B. El 5% restante es causado por linfocitos T o células D (asesinas naturales).
La LLC es más común en personas de 60 años o más. No se observa en niños.
¿Cuáles son los síntomas de la CLL?
La LLC generalmente presenta síntomas con el tiempo. No hay síntomas en las primeras etapas de la enfermedad. Los resultados de los análisis de sangre realizados para otra enfermedad plantean dudas sobre la enfermedad. Un aumento en el número de glóbulos blancos (linfocitos) es un estímulo para el diagnóstico de LLC. Los signos y síntomas de la CLL son similares a los de muchas otras enfermedades;
· Fatiga rápidamente: Como resultado de la disminución en el número de glóbulos rojos sanos, la energía de la persona disminuye.
· Falta de energía respiración durante las actividades normales: se debe a la disminución del número de glóbulos rojos sanos y a la proliferación de células de CLL.
· Agrandamiento de los ganglios linfáticos y del bazo: las células de CLL se pueden acumular en los ganglios linfáticos o en el bazo.
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