QUISTE TIROGLASSARIO

Es la más común (75%) entre las masas congénitas del cuello.

En el embrión de 4 a 8 semanas de edad, se desarrolla un divertículo tiroideo en el lugar donde encaja el foramencecum. A medida que el divertículo avanza hacia abajo, se forma el conducto trigloso y, a medida que se desarrolla la glándula tiroides, el conducto se oblitera y se atrofia. La glándula tiroides recupera su posición normal en la séptima semana de vida embrionaria. El canal se cierra en la décima semana. Se desarrolla un quiste o fístula a partir de los residuos del canal no cerrado.

El 50 % del diagnóstico se realiza entre los 2 y 6 años de edad. No hay diferencia de género. El 80% de los casos se presenta con una masa asintomática, de superficie lisa e indolora en la línea media. El quiste puede infectarse por una infección secundaria a una infección del tracto respiratorio superior.
Localización

El 70% puede estar en el hueso hioides, el 20% en submentoniano, rara vez supraesternal, lingual, lateral.

El quiste del conducto trigloso es plano y blando, no doloroso. El movimiento ascendente de la masa cuando la lengua sobresale es típico.

  • USG, MRI o CT; Da información sobre las características y vecindades del quiste
  • Gammagrafía: se detecta tejido tiroideo en el tracto o en la base de la lengua
  • Biopsia FNA (en casos muy sospechosos casos).
  • Procedimiento de Sistrunk para el quiste tirogloso
  • El quiste y su tracto se extirpan hasta la base de la lengua, incluido el cuerpo medio del hueso hioides.
    Al no extirpar el hueso hioides, la posibilidad de recurrencia aumenta enormemente.

    Se puede desarrollar infección en los casos en los que no se realiza cirugía. Se observa degeneración maligna (adenocarcinoma papilar 10%). El punto más importante es que si no se elimina el cuerpo hioides, la recurrencia se produce a una tasa del 5 al 18 %.

     

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