Especialista en Endocrinología y Enfermedades Metabólicas Prof. Dr. Emre Bozkırlı dijo que el 90 por ciento de los pacientes con "colesterol alto familiar" desconocen su estado de salud. profe. Dr. Bozkırlı señaló que estos pacientes tienen 20 veces más probabilidades de sufrir un ataque cardíaco.
El Prof. Dr. Emre Bozkırlı afirmó que las enfermedades cardiovasculares son la causa de muerte más común en el mundo y explican aproximadamente el 40 por ciento de todas las muertes. profe. Dr. Bozkırlı dijo que los factores que causan estas enfermedades son factores inevitables como la edad avanzada, el sexo y factores hereditarios de la familia, así como el tabaquismo, la presión arterial alta o el azúcar.
"LOS FACTORES GENÉTICOS SON EFECTIVOS SÓLO EN EL 5 POR CIENTO"
El colesterol es uno de los componentes básicos del cuerpo y, naturalmente, se encuentra en el cuerpo humano normal en la estructura del pared celular y algunas hormonas. Dr. Bozkırlı dijo: “Sin embargo, niveles excesivamente altos de colesterol en la circulación pueden provocar enfermedades cardiovasculares al provocar el deterioro de la estructura vascular. Mientras que el 95 por ciento de los aumentos de grasas en la sangre se deben a razones tales como estilo de vida sedentario, ingesta excesiva de calorías, consumo excesivo de alimentos refinados, diabetes, obesidad, funcionamiento lento de la glándula tiroides, enfermedades hepáticas y renales, aproximadamente el 5 por ciento de las "Los pacientes tienen trastornos genéticos de fondo. Lo entiende", dijo.
“EL COLESTEROL FAMILIAR ALTO SE PUEDE TRATAR”
Prof. Dr. Bozkırlı señaló que el "colesterol familiar alto" es una enfermedad hereditaria pero también tratable, lo que se manifiesta en el aumento de los niveles de LDL, llamado colesterol malo, y en la aparición de enfermedades cardiovasculares a una edad temprana. Al afirmar que la raíz de la enfermedad es el aumento excesivo de los niveles de colesterol malo, el Prof. Dr. Bozkırlı dijo: "Esto puede hacer que los vasos pierdan su elasticidad al alterar su estructura, la formación de placas en forma de defectos estructurales en los vasos y la formación de coágulos oclusivos con la ruptura de estas placas con el tiempo".
“MENORES DE 20 AÑOS Se puede observar incluso en un"
Afirmó que el 'colesterol familiar alto' es una de las enfermedades metabólicas hereditarias más comunes y causa enfermedades cardiovasculares al alterar la estructura vascular, provocando así la muerte a una edad temprana. . Dr. Bozkırlı dijo: "Hay dos formas diferentes de la enfermedad, y si hay un trastorno genético que se origina en uno solo de los padres, se observa una enfermedad heterocigota, y si hay un trastorno genético que se origina en ambos padres, se observa una enfermedad homocigota. Mientras que las enfermedades cardiovasculares aumentan después de los 60 años en personas normales, las enfermedades cardiovasculares pueden aparecer a los 40 años en pacientes heterocigotos, a los 20 años en pacientes homocigotos e incluso antes.
“El riesgo de sufrir un infarto a una edad temprana es 20 veces mayor”
Prof. Dr. Bozkırlı afirmó que la causa subyacente en el 30 por ciento de las mujeres que sufrieron un ataque cardíaco menores de 60 años y en el 50 por ciento de los hombres que sufrieron un ataque cardíaco menor de 50 años fue el colesterol alto familiar, y que el riesgo de sufrir un ataque cardíaco en una edad temprana en pacientes con colesterol alto familiar es aproximadamente 20 veces mayor que en individuos sanos. Destacando que se observa con mayor frecuencia, la incidencia del tipo heterocigoto de la enfermedad en la sociedad es de una en cada 200 a 500 personas, y Se cree que en Turquía hay aproximadamente entre 150.000 y 400.000 pacientes. La incidencia del tipo homocigótico de la enfermedad, que puede causar la muerte mucho más rápido y a edades mucho más tempranas, es de 1 entre 300-400 mil, y se cree que hay alrededor de 200-250 pacientes en Turquía. Desafortunadamente, el 90 por ciento de los pacientes continúan su vida sin ser conscientes de la existencia de la enfermedad”.
“Los síntomas pueden estar en los ojos”
Prof. Dr. Emre Bozkırlı, "Puede que no haya ninguna anomalía en la apariencia externa de los pacientes y puede haber anillos blancos o grises llamados 'arco córnea' alrededor de la parte coloreada del ojo. En la cuenca del ojo, especialmente en las proximidades de la raíz nasal, se pueden observar glándulas sebáceas de color blanco, amarillo y naranja, llamadas "xantelasma". Especialmente en pacientes homocigotos, se pueden detectar masas llamadas "xantomas" en los tendones del tobillo, el codo y los dedos.
Además, el Prof. Dr. Estepa Manifestó que en los casos en que la enfermedad no se pueda controlar con medicamentos se pueden aplicar tratamientos avanzados como limpieza de la sangre con un método llamado “aféresis” en ciertos intervalos y trasplante de hígado.
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