COMPLEJO DE ACRANIA-ANENcefalia,
Fetal, en el que se desarrollan la base del cráneo y las estructuras óseas faciales y las estructuras óseas del cráneo no se desarrollan, a veces no se ve el tejido cerebral en absoluto, y a veces se ve como una masa con una estructura malformada. La anencefalia puede considerarse como la etapa/resultado final de la parálisis, en la que el tejido cerebral, que está privado de la protección de la estructura ósea del cráneo, se deteriora, se deforma y se encoge gradualmente.
ESPINA BÍFIDA ,
Se puede definir como la insuficiencia y/o fallo en el desarrollo y cierre de las estructuras óseas que forman la parte posterior del canal por donde pasa la médula espinal en uno o más de las vértebras que forman la columna. Hay dos tipos.
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Espina bífida de tipo oculto (cerrado/latente): Constituye alrededor del 15% del cierre de la columna. anomalías. Rara vez causa problemas neurológicos. En esta anomalía, no hay apertura de los tejidos blandos ni defectos del tejido cutáneo que acompañen a la insuficiencia del cierre óseo. Lesiones cutáneas lumbosacras (80%), por ejemplo, crecimiento local de vello, hoyuelos, senos nasales, aumento de la pigmentación y nevus, masa subcutánea.
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Espina bífida de tipo abierto:Constituye aproximadamente el 85% de las anomalías del cierre de la columna. Además del defecto óseo, también hay un defecto en la piel y los tejidos blandos, y los elementos neurales en el canal espinal y sus membranas sobresalen a través del canal a través de la abertura para formar una masa quística, lo que causa problemas neurológicos a un ritmo mayor que 90%.
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1. Meningocele simple: Aparición de un saco quístico simple lleno de líquido cefalorraquídeo sin elementos neurales.
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2. Mielocele: A nivel del defecto óseo y de tejidos blandos, los elementos del tejido neural quedan expuestos sin protección de la piel.
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3. Mielomeningocele: los elementos y membranas del tejido neural se encuentran en el saco quístico lleno de líquido cefalorraquídeo que se extiende fuera de la piel al nivel del defecto óseo y del tejido blando.
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4. Mielosquisis: Hay una localización superficial de elementos neurales que no están recubiertos por membranas.
La espina bífida de tipo abierto genera hallazgos detectables en un examen ecográfico detallado del feto (exploración de malformaciones fetales o exploración de anomalías) realizado entre las 18 y 24 semanas del período prenatal y es posible el diagnóstico intrauterino. La probabilidad de detectar hallazgos de espina bífida de tipo oculto es baja.
En presencia de espina bífida de tipo abierto, los hallazgos que se pueden detectar en el feto en el examen de ultrasonido son los siguientes; Se observan defectos y deformidades óseas en la región lumbar. A este nivel, el meningocele o saco de meningomielocele puede ser visible o no. En presencia de este problema en la región lumbar, la circulación del líquido cefalorraquídeo se altera y la forma del cráneo se asemeja a un limón debido a la presión negativa en el cráneo, el hallazgo del limón, el adelgazamiento o desaparición del líquido cefalorraquídeo. cavidad llena llamada cisterna magna detrás del cerebelo, el signo del plátano, que se observa con forma de plátano, y el agrandamiento de los espacios en los que se encuentra el líquido cefalorraquídeo llamados ventrículos, son los hallazgos que se puede detectar ventriculomegalia-hidrocefalia.
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