El VPH (virus del papiloma humano), que puede causar cáncer de cuello uterino en mujeres y cáncer de pene en hombres, se detecta en el 95% de las mujeres diagnosticadas con cáncer de cuello uterino. El cáncer de cuello uterino es el segundo cáncer más común entre las mujeres de todo el mundo, después del cáncer de mama.
¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DEL CÁNCER CERTIFICADO?
Cáncer de cuello uterino está entre los factores de riesgo. ; Estos incluyen tener relaciones sexuales con más de una persona, tener relaciones sexuales a una edad temprana, haber tenido enfermedades sexuales contagiosas antes, fumar y, lo más importante, ser portador del virus del VPH.
El VPH causa infección en los genitales. zona y provoca la formación de masas en forma de verrugas. Es causada por un virus. No todos los tipos de este virus son cancerígenos. Algunas mujeres pueden vencer este virus con su propio sistema inmunológico después de que ingresa a su cuerpo. Hay muchos tipos de VPH, pero sólo unos pocos presentan riesgo de desarrollar cáncer. El diagnóstico temprano con citología hace que el tratamiento del cáncer de cuello uterino sea extremadamente fácil.
¿QUÉ ES LA VACUNA CONTRA EL CÁNCER DE CERVICO (VPH)? ¿A QUIÉN Y CÓMO SE APLICA?
Los estudios de vacunas contra el tipo Virus del Papiloma Humano (VPH) se iniciaron en la década de 1990 y se pusieron a la venta en EE.UU. y nuestro país a partir del año 2007. También se están desarrollando diferentes tipos de vacunas. La vacuna comercializada es una vacuna preventiva. La vacuna, que se ha introducido en el mercado en nuestro país, está prevista para administrarse en 3 dosis, especialmente a niñas a partir de los 12 años. De esta forma, se espera que proporcione un 90% de protección de por vida.
Aunque la vacuna contra el VPH es eficaz contra un total de 4 tipos de VPH (tipo 6, 11, 16, 18), es especialmente eficaz contra el VPH tipo 16, que es la causa del 50% del cáncer de cuello uterino. Proporcionará una protección significativa contra el VPH.
Dado que la vacuna tiene fines protectores, no tendrá ningún efecto sobre el tipo de VPH que se encuentra en el organismo y los cambios clínicos y riesgos que provoca. Aparte del tipo de VPH que portan, los portadores solo podrán brindar protección contra otros tipos de VPH que estén dentro del alcance de la protección que se tomará más adelante.
CUÁLES SON LAS ÚLTIMAS ¿AVANCES RELACIONADOS CON LAS VACUNAS EN NUESTRO PAÍS?
La vacuna desarrollada por una empresa estadounidense fue aprobada por la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) el 8 de junio de 2006. Se incluyó en el ámbito de la "vacunación obligatoria". En este momento, en Turquía, la vacuna se recomienda para mujeres de entre 9 y 26 años, cuyo coste no puede cubrirse porque no está cubierto por la seguridad social. A medida que una persona se acerca a la pubertad, se recomienda administrar la vacuna en 3 dosis en un plazo de 1 año, incluso antes de que el individuo comience la sexualidad activa. Actualmente, la vacuna no está cubierta por el sistema de seguridad social. La vacuna brinda protección contra los tipos 6, 11, 16 y 18 del VPH, que se transmiten por contacto sexual. Por ello, la vacuna desarrollada por la empresa estadounidense contiene partículas similares a los tipos 6, 11, 16 y 18 del VPH y es preventiva contra el cáncer de cuello uterino, lesiones precancerosas y verrugas en la zona genital externa.
OTRAS DESARROLLADAS ¿HAY VACUNA?
Además de la vacuna protectora (tipo 6,11,16 y 18) desarrollada por la empresa estadounidense, se están realizando estudios sobre la bivalente (tipo 16 ,18) también se ha completado la vacuna desarrollada por otra empresa. Resultados comunes de estudios sobre estas dos vacunas; Estas vacunas son fácilmente toleradas por las personas, proporcionan altos niveles de inmunización, son efectivas para reducir la enfermedad clínica relacionada con la infección por VPH y la duración de la inmunidad creada por la vacuna bivalente es más prolongada.
CURIOSIDAD ACERCA DE LA VACUNA CONTRA EL VPH PROPORCIONADA
• La vacuna se administrará en 3 dosis. Aunque no se sabe cuánta inmunidad proporcionará después de 3 dosis, se afirma que es posible que sea necesario repetirla después de 5 años.
• Se informa que pueden desarrollarse reacciones alérgicas menores en personas sensibles después vacunación.
• El periodo ideal de administración es de 9-12 días, se recomienda realizarla a los 26 años como máximo.
• Inicialmente está previsto realizarse sólo en niñas, pero su aplicación en niños es controvertida.
• Es controvertido hacerlo durante el embarazo y la lactancia
• En primer lugar, los portadores de VIH, aquellos que reciben inmunosupresores terapia, terapia con cortisona, aquellas personas con enfermedades que debilitan el sistema inmunológico y las mujeres con múltiples parejas deben vacunarse.
• El riesgo de cáncer de cuello uterino no desaparece por completo una vez completadas las dosis de vacunación. . Por este motivo, se debe continuar realizando pruebas de detección con citologías de vez en cuando.
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