Los sarcomas se denominan "sarcoma de tejidos blandos" si se presentan en tejidos blandos, sarcoma óseo u "osteosarcoma" si se presentan en huesos.
¿Qué es el sarcoma (cáncer de tejidos blandos)?
El sarcoma es un tipo raro de cáncer que se origina en el tejido conectivo. El tejido conectivo es un sistema que conecta y sostiene los tejidos del cuerpo. Los sarcomas pueden ocurrir en huesos, músculos, tendones, nervios, cartílagos, tejido adiposo o vasos sanguíneos. Hay más de setenta tipos de sarcoma.
Los sarcomas son más comunes en la infancia. Es raro en adultos. Los sarcomas constituyen el 15% de los cánceres infantiles.
Los sarcomas son más comunes en brazos y piernas, abdomen y cabeza y cuello, en orden de frecuencia.
¿Cuáles son los síntomas del cáncer de tejidos blandos?
Los más comunes síntomas:
- Formación de bultos dolorosos o indoloros en cualquier parte del cuerpo,
- Dolor de huesos,
- Fractura ósea grave en un traumatismo muy leve,
- Dolor abdominal,
- Pérdida de peso.
¿Cuáles son las causas del sarcoma?
Es No se sabe por qué ocurren los cánceres tipo sarcoma. Sin embargo, se cree que las mutaciones en el ADN son responsables del desarrollo del sarcoma. Ejemplos de esta situación son el retinoblastoma (tumor del ojo) y la neurofibromatosis tipo 1.
¿Cuáles son los tipos de cáncer de tejidos blandos (sarcoma)?
- Angiosarcoma: afecta vasos linfáticos.
- Tumor del estroma gastrointestinal: afecta células neuromusculares especiales del intestino.
- Liposarcoma: es un sarcoma de tejido graso eso es todo. Por lo general, comienzan en el muslo, detrás de la rodilla o detrás del abdomen.
- Leiomiosarcoma: es causado por músculos lisos en las paredes de los órganos. Suele verse en la pared abdominal.
- Sarcoma sinovial: es un tumor de células madre. Se puede desarrollar tejido canceroso alrededor de las articulaciones.
- Neurofibrosarcoma: este tipo afecta el revestimiento protector de los nervios.
- Rabdomiosarcoma: ocurre en el músculo esquelético.
- Fibrosarcomas : Son células del tejido conectivo, los fibroblastos.
- Mixofibrosarcoma: afecta el tejido conectivo y a menudo se desarrolla en los brazos y las piernas de los adultos mayores.
- Mesenquimomas: son raros y combinan elementos de otros sarcomas. Pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo.
- Sarcoma vascular: este tipo ocurre en los vasos sanguíneos.
- Schwannoma: afecta los tejidos que recubren los nervios.
- Sarcoma de Kaposi: Este tipo afecta principalmente a la piel, pero puede presentarse en otros tejidos. Es causada por el virus del herpes humano 8. Es un tumor maligno del tejido que rodea los vasos linfáticos de la piel. En el sarcoma de Kaposi, los tumores se producen en la piel y los órganos internos. Los tumores en la piel comienzan como manchas moradas y se hinchan con el tiempo.
El sarcoma de Kaposi puede comenzar en diferentes regiones al mismo tiempo. En los exámenes realizados a los tumores de los pacientes se detectó el virus del herpes 8. El sarcoma de Kaposi ocurre especialmente en pacientes cuyo sistema inmunológico está deprimido debido al SIDA y al trasplante de órganos.
Tipos de sarcoma de Kaposi:
- Sarcoma de Kaposi clásico
- Sarcoma de Kaposi africano
- Sarcoma de Kaposi relacionado con inmunosupresión
- Sarcoma de Kaposi
- Sarcoma de Kaposi epidémico
- Sarcoma de Kaposi no epidémico.
El sarcoma de Kaposi se propaga a través de la linfa y la sangre. El curso de la enfermedad varía según el tipo y la extensión del cáncer.
El sarcoma de Kaposi clásico es más común en hombres mayores. En estos pacientes, la localización del tumor es común en pies y piernas. Los tumores crecen lentamente y tienen un color marrón violeta. Puede propagarse a otros órganos con el tiempo.
Se aplican radioterapia, cirugía, quimioterapia y tratamientos biológicos según el tipo y extensión de la enfermedad. La terapia antirretroviral es necesaria en pacientes VIH positivos .
- Sarcoma óseo
Sarcoma de Ewing: puede ocurrir en huesos o tejidos blandos. El sarcoma de Ewing es más común entre las edades de 5 a 20 años. Se observa una gran masa de partes blandas y destrucción ósea. Ocurre con mayor frecuencia en los brazos y las piernas, la pelvis y las costillas del cuerpo.
Condrosarcoma: comienza en el cartílago.
Fibrosarcoma: ocurre en el tejido fibrogénico, que es un tipo de tejido conectivo.
¿Cómo se diagnostican los cánceres de tejido blando?
Si tiene una masa palpable en su cuerpo, su médico puede considerar apropiada una biopsia. La biopsia es de gran importancia para determinar el tipo y la estadificación del tumor. La biopsia se puede realizar directamente, mediante ecografía o con tomografía. Los sarcomas de tejidos blandos se visualizan mejor con resonancia magnética. Se podrá solicitar al paciente radiografía directa, tomografía, PET, gammagrafía ósea y ecografía cuando sea necesario.
En el osteosarcoma, el fosfato alcalino sérico en la sangre es alto en el 50% de los pacientes y la lactato deshidrogenasa sérica (LDH) es alta en el 25% de los pacientes. La radiografía directa hace el diagnóstico. (En la imagen radiográfica se observa una lesión lítica y esclerótica con formación y destrucción ósea).
¿Cómo se trata el cáncer de tejidos blandos?
El tratamiento más común es la cirugía. El cirujano extirpa el tumor y los tejidos circundantes. También se toma una muestra para enviar a patología. La radioterapia se puede aplicar después de la cirugía. A veces se utiliza radioterapia inicialmente para reducir el tamaño del tumor. Si el paciente no es apto para la cirugía, sólo se puede administrar radioterapia. En el tratamiento del sarcoma, la quimioterapia se puede utilizar con o en lugar de la cirugía.
En las terapias dirigidas que se han puesto en práctica en los últimos años, se protegen las células sanas del cuerpo y el tratamiento se dirige directamente al tumor. inmunoterapia, sistema inmune Mini es una terapia farmacológica que lo utiliza para combatir el cáncer. La terapia de ablación es un método de tratamiento que destruye las células cancerosas aplicando electricidad para calentar las células, líquido muy frío para congelar las células u ondas de ultrasonido de alta frecuencia para dañar las células.
Los sarcomas se dividen en 4 etapas según su propagación. En los estadios 1 y 2, el tumor es regional. En el estadio 3, el tumor se ha diseminado a los ganglios linfáticos de la zona donde se encuentra. En la etapa 4, ha hecho metástasis a órganos distantes.
¿Existen afecciones similares a tumores en los tejidos blandos?
Algunos cambios en los tejidos blandos son causados por inflamación o lesión y pueden formar una masa que se asemeja a un tumor de tejido blando. A diferencia de un tumor verdadero, no provienen de una sola célula anormal, tienen una capacidad limitada para crecer o propagarse a los tejidos cercanos y nunca se propagan a través del torrente sanguíneo o el sistema linfático a otras partes del cuerpo.
Quién ¿Trata el sarcoma?
Un equipo de ortopedistas, cirujanos, oncólogos médicos, oncólogos radioterapeutas y patólogos realiza el tratamiento y el seguimiento del sarcoma, es decir, cánceres de tejidos blandos.
Si hay una persona en su familia que presenta los síntomas antes mencionados, puede solicitar a la institución de salud más cercana para la evaluación de las opciones de tratamiento. Te deseamos días saludables.
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