Los ependimomas espinales son tumores que surgen de células ependimarias en o cerca de la médula espinal.
Generalmente son tumores benignos, pero en casos raros pueden ser malignos (malignos). Dado que se forma en las superficies en contacto con el líquido cefalorraquídeo, tiene la característica de propagarse por siembra (metástasis por siembra). El ependimoma puede ocurrir en múltiples focos en el cerebro y la médula espinal. A quién le ocurre: Los ependimomas espinales pueden ocurrir a cualquier edad, pero generalmente ocurren en adultos de mediana edad. También se puede observar raramente en la infancia.
Motivo: se desconoce la causa exacta de los ependimomas espinales. Se cree que factores genéticos y algunos síndromes hereditarios pueden influir. Puede ser:
Diagnóstico: En el diagnóstico de ependimomas espinales, el primero de Todo, se evalúa la queja del paciente y se evalúa si existe alguna pérdida neurológica. En neurocirugía, es importante a la hora de decidir si este paciente necesita intervención quirúrgica.
Examen neurológico mediante imágenes posteriores: el médico evalúa las funciones neurológicas y los síntomas del paciente, determina en qué nivel de la columna hay un problema y solicita imágenes para ello.
Pruebas de imágenes: La resonancia magnética (MRI) es el método más utilizado. La resonancia magnética muestra el tamaño del tumor, su ubicación y su efecto sobre los tejidos nerviosos. Los posibles cambios en las estructuras óseas y la planificación quirúrgica se pueden realizar con rayos X y tomografía. No se puede hacer un diagnóstico definitivo mediante imágenes. Se piensa. El diagnóstico diferencial se vuelve definitivo sólo cuando se extirpa el tejido tumoral después de la intervención quirúrgica y se informa el diagnóstico definitivo en el laboratorio de patología. Los ependimomas malignos tienen un alto riesgo de recurrencia entre casi todos los ependimomas. Cuando se detecta una masa en la médula espinal, la primera opción de tratamiento es la cirugía. Cirugía El diagnóstico de ependimoma se confirma mediante la muestra de biopsia extraída mediante cirugía. Se realiza una intervención quirúrgica para extirpar completamente el tumor. El objetivo de la cirugía es controlar los síntomas y reducir el riesgo de recurrencia del tumor. Es especialmente importante para la eliminación completa de los ependimomas sin contaminación celular. Porque los ependimomas tienen tendencia a recurrir a partir de células residuales o que se transmiten al área quirúrgica.
Radioterapia: La radioterapia se puede utilizar después de la intervención quirúrgica o en casos no aptos para la cirugía. La radioterapia puede ayudar a controlar el tumor que queda después de la cirugía y el paciente necesita un seguimiento periódico. Todas las regiones del cerebro y la médula espinal deben escanearse con imágenes de resonancia magnética con contraste a intervalos de 6 a 12 meses. El seguimiento de los casos de ependimoma definitivamente debe ser realizado por equipos multidisciplinarios que incluyan neurocirujanos, oncólogos y oncólogos radioterapeutas.
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