Síndrome de Cotard
Las personas afectadas por este trastorno delirante creen que están muertas o que han estado ausentes durante algún tiempo. Esta condición, también conocida como "síndrome del cadáver andante", fue descrita por primera vez por el Dr. Jules Cotard en 1882. Aunque es una enfermedad rara, puede acompañar a la esquizofrenia y a las psicosis afectivas. En un caso publicado en la revista Cortex en 2013, una persona intentó suicidarse con una corriente eléctrica en una bañera, creyéndose que tenía muerte cerebral después de haber sido devuelta a la vida. Se ha observado antes que no hay deseo por las cosas que le animan, e incluso la ingesta de alimentos se realiza por compulsión. Las imágenes PET dieron un resultado impactante en las regiones frontal y parietal del cerebro, pero mostraron actividad cerebral al nivel de los pacientes en coma.
Síndrome de Rapunzel
Las personas con este síndrome se arrancan y comen su propio cabello (tricotilomanía) (tricofagia). Este comportamiento psiquiátrico es más común en niños y adolescentes. Si no se tratan, los depósitos de pelo se acumulan en el estómago y pueden obstruirlo. Se puede observar en depresión, bulimia o trastornos de la personalidad.
Síndrome de la mano alienígena
En este trastorno neurológico, una mano no está bajo control voluntario y exhibe movimientos involuntarios. Una mano puede exhibir un carácter agresivo y hacer que el paciente se golpee y se lastime. En un caso descrito en The Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry, una mujer de 81 años teme por su mano izquierda después de repetidos intentos de estrangularse. Los investigadores han detectado lesiones en manifestaciones cerebrales como el cuerpo calloso, los lóbulos frontales u occipitales. Estos se pueden observar en enfermedades como el ictus, las enfermedades neurodegenerativas o los tumores cerebrales, en los que la inhibición (la capacidad del cerebro para frenar comportamientos negativos) está alterada. En el tratamiento se utilizan terapia cognitivo-conductual, inyecciones de Botox y terapia anticonvulsivante, pero sus percepciones se ven alteradas. También conocida como "síndrome de Todd", esta afección se caracteriza por áreas grandes o grandes del cuerpo u objetos circundantes. También se percibe pequeño (macropsia, micropsia). Según un caso publicado en The Journal of Pediatric Neuroscience, un niño de 6 años tenía la percepción de que todos los objetos de su habitación parecían microscópicamente pequeños y lejanos entre 15 y 20 minutos después de acostarse. Aunque las causas de esta afección no se conocen del todo, puede estar asociada con migrañas, epilepsia del lóbulo temporal, tumores cerebrales, infección por el virus de Epstein-Barr o uso de sustancias alucinógenas. Se puede utilizar profilaxis de la migraña en el tratamiento.
Síndrome de Munchmeyer
Esta enfermedad genética conocida como fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) o “síndrome del hombre de piedra” es una enfermedad progresiva del tejido conectivo. Es un trastorno en el que de alguna manera se convierte en tejido óseo. Ocurre como resultado de la mutación del gen ACVR1 (receptor de activina A tipo 1), que controla los factores de crecimiento en el tejido óseo y muscular y es importante para el desarrollo óseo durante el desarrollo. La mutación ocurre de forma espontánea o por herencia autosómica dominante. Es una enfermedad muy incapacitante y limitante para la vida que suele comenzar con deformaciones de los dientes, rigidez de las articulaciones, problemas de movimiento y finalmente complicaciones respiratorias con afectación de las costillas. Dado que la formación de hueso nuevo se produce como resultado de lesiones, el tejido afectado no se puede eliminar.
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