Tener un hijo es una innovación que emociona a todas las parejas, les hace esperar, hacer planes y cambiar sus vidas. Desde el momento en que toda mujer descubre que está embarazada, comienza a hacer planes de futuro como familia. La planificación comienza considerando la salud, la educación, la crianza y el entorno social de los niños. Sin embargo, lamentablemente, en ocasiones este embarazo puede no terminar como se esperaba y los padres pueden tener un hijo discapacitado. Según las estadísticas, uno de cada diez niños nace con una discapacidad, mientras que en nuestro país nace un niño discapacitado en una de cada 7 u 8 familias. Hay aproximadamente 3,5 millones de niños discapacitados en Turquía.
Cuando cada niño nace, necesita el cuidado, la compasión y la atención de su familia. Criar a un niño sano y ganar un lugar en la sociedad es más probable en todos los aspectos. Sin embargo, lamentablemente la cosa cambia cuando nace un niño discapacitado. Los roles de los padres no son los mismos que con un niño sano, y vivir con un niño discapacitado afecta a los miembros de la familia social, psicológica y económicamente. Los padres suelen sentirse decepcionados por tener un hijo discapacitado (Ergin, Şen, Eryılmaz, Pekuslu y Kayacı 2005). Como no pueden tener el hijo que esperan, a esta decepción le siguen emociones como conmoción, ira, vergüenza, culpa, rechazo y sufrimiento. . . El sentimiento de sufrimiento en realidad demuestra que aceptan la situación en la que se encuentran y, con el tiempo, comienza a aparecer depresión como consecuencia del sentimiento de dolor. A menudo, los padres se deprimen con la creencia de que no pueden hacerlo todo frente a las responsabilidades que asumen (Sandalcı 2002, Gökcan 2004). La necesidad de un exceso de tiempo, dinero y energía para cuidar al niño y la angustia emocional que conlleva provocan que las madres y los padres experimenten estrés (Küçüker, 2001). Además, mientras las familias con un niño sano no tienen ningún problema en recibir apoyo social y pueden continuar con su vida rutinaria, familias con un niño discapacitado El nivel de apoyo social disminuye en familias con Cuando pasa todo su tiempo con un niño que necesita más cuidados de lo habitual y no recibe apoyo del entorno, su nivel de depresión y ansiedad aumenta en consecuencia. Los padres dicen que no pueden tener una vida como antes, que su vida social se acabó, se quedan sin apoyo del medio ambiente y tienen dificultades económicas. Este nivel está aumentando gradualmente porque ven que el puntaje de ansiedad de las madres de niños con autismo y síndrome de Down es mayor que el puntaje de ansiedad de las madres de niños con desarrollo normal.
Hay algunas situaciones que afectan los niveles de ansiedad. de padres de niños discapacitados:
1- Según investigaciones, los padres de hijas discapacitadas sienten más ansiedad que los padres de hijos discapacitados. Se ha demostrado que la razón de esto son los cambios en el desarrollo físico de la niña y lo que sucederá si necesita cuidados de por vida, durante la adolescencia.
2- Las experiencias negativas de las madres con sus hijos discapacitados aumentan su niveles de ansiedad.
3- El tiempo que el niño pasa en el centro de educación especial no afecta el nivel de ansiedad.
4- Los niveles de ansiedad varían dependiendo del nivel educativo de los padres.
5- El nivel de depresión de algunas familias es mayor que el nivel de depresión de otras familias con niños discapacitados. La razón por la que es bajo es la creencia de que mejorará en el futuro.
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