Si su hijo tiene fiebre cada dos semanas a 8 semanas, la fiebre puede durar más de tres días, apenas baja de 38 a pesar de los medicamentos que se le dan, y si la madre siente que el niño tendrá fiebre con esos días según el comportamiento y comportamiento del niño, PUEDE TENER PFAPA. De hecho, PFAPA no incluye antibióticos en su tratamiento y es innecesario para los niños. Es una condición que generalmente se resuelve espontáneamente alrededor de los 9 años, cuando en su lugar se administran antibióticos. .
Fiebre periódica (fiebre cada 2-6 semanas), estomatitis aftosa (aftas en la boca), faringitis (enrojecimiento de garganta, amígdalas inflamadas) y adenitis cervical. Me gustaría llamar la atención sobre esta entidad, que es conocido por sus síntomas (hinchazón en los ganglios linfáticos del cuello).
El síndrome PFAPA se observa principalmente en niños menores de 5 años. El síndrome es generalmente más común en niños que en niñas. El hallazgo más importante del síndrome PFAPA es la fiebre, que se repite a intervalos regulares entre 21-28 días y suele elevarse a 40,0-40,6ºC, la fiebre dura un promedio de 4 días y cede espontáneamente, la madre intuye desde una actitud diferente que el niño tendrá fiebre ese día, por ejemplo, hoy come demasiado. Él espera la fiebre después de una situación como "comió, estaba muy enojado".
Junto con la fiebre, hay faringitis (enrojecimiento de la garganta, amígdalas inflamadas), adenitis cervical (hinchazón de los ganglios linfáticos del cuello) y estomatitis aftosa (llagas en la boca), que curan en 5-10 días sin dejar cicatriz, mientras que el eritema no exudativo puede Generalmente se observa en las amígdalas, también se pueden observar criptas y membranas. El cultivo de garganta tomado durante los ataques de los pacientes se detecta como flora normal de la garganta.
La linfadenitis cervical suele ser linfadenopatías móviles, indoloras y bilaterales con diámetros que no superan los 5 cm. No hay agrandamiento de los ganglios linfáticos fuera de la región cervical. No hay hallazgos de laboratorio específicos del síndrome PFAPA. Durante los ataques se observa leucocitosis y un aumento de la velocidad de sedimentación globular. Entre los ataques, los hallazgos clínicos y de laboratorio vuelven completamente a la normalidad.
Aunque se desconoce la causa del síndrome PFAPA, se enfatizan los mecanismos virales y autoinmunes. Es posible que los médicos que encuentran a un niño con ataques de fiebre recurrentes tomen medidas un diagnóstico mediante el uso de algunas pistas específicas de estas enfermedades. (PFAPA). ) El síndrome es una de las enfermedades raras. El hallazgo de laboratorio específico de la enfermedad de este síndrome es La ausencia de esta enfermedad dificulta el diagnóstico de la enfermedad.
Aunque el síndrome PFAPA es poco común, los síntomas como fiebre, estomatitis aftosa, faringitis y linfadenitis cervical que constituyen el síndrome pueden pasarse por alto porque son exámenes comunes. Hallazgos en niños. El médico puede decir que las amígdalas están inflamadas porque efectivamente hay faringitis, pero no se debe pasar por alto la reaparición de la fiebre. En los casos en que la fiebre vuelve a la normalidad después de 5-6 días a pesar del uso de antibióticos y antipiréticos, no se detecta ninguna mutación. en el análisis de ADN para la fiebre mediterránea familiar (FMF) en el paciente que es examinado en detalle debido a la fiebre recurrente. Es importante.
. Los ataques en el síndrome PFAPA pueden durar años. Se debe informar a las familias que no habrá secuelas en el niño, su desarrollo no se verá afectado y la enfermedad sanará por sí sola.
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