Muchas anomalías congénitas se pueden detectar en el útero.
En algunas de estas anomalías, debido a altas tasas de mortalidad o discapacidades severas o discapacidades y/o retraso mental, la interrupción del embarazo puede ser una opción y se habla con la familia.
Tratamiento intrauterino es posible para algunas de las anomalías congénitas; El tratamiento y el seguimiento aumentan las tasas de supervivencia de los bebés y reducen posibles problemas.
Nuevamente, en algunas anomalías, el reconocimiento y seguimiento previo brinda la oportunidad de estar preparados para posibles complicaciones. reducir las tasas de mortalidad y las complicaciones que pueden desarrollarse en los bebés con intervenciones inmediatas durante el período neonatal. El examen del feto (bebé) con ecografía es muy importante.
El examen del feto con ecografía no es una tarea fácil La calidad del examen se ve afectada por factores como la posición del bebé y la cantidad de líquido amniótico, el peso de la madre, el grosor de la piel y las operaciones previas. Además, los exámenes ecográficos deben ser realizados por especialistas en perinatología o especialistas especialmente capacitados y con experiencia.
Es posible reconocer entre el 60 y el 80 % de las anomalías importantes durante el examen ecográfico del feto. En otras palabras, no es posible reconocer algunas de las anomalías y es posible que no siempre sea posible reconocer algunas de las anomalías que se pueden diagnosticar.
¿Qué anomalías estructurales podemos reconocer?
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Anomalías del cráneo y la columna ( También se pueden diagnosticar anencefalia, encefalocele, espina bífida), anomalías cerebrales (hidrocefalia, microcefalia, agenesia del cuerpo calloso, lisencefalia, etc.), anomalías del cerebelo (agenesia del vermis, malformación de Dandy-Walker, etc.), quistes y tumores en el cerebro.
Aunque el diagnóstico de anomalías faciales es muy difícil, anomalías oculares (cataratas, microoftalmía, anoftalmia), oído, nariz, paladar hendido Se pueden diagnosticar anomalías del cerebro y la mandíbula (micrognatia, retrognatia). Nuevamente, los tumores y masas quísticas que pueden ocurrir en el cuello y las enfermedades congénitas del bocio se pueden diagnosticar en el feto (bebé).
El diagnóstico prenatal de las anomalías cardíacas, que es una de las anomalías congénitas más comunes, es posible. Anomalías de posición y localización del corazón, Comunicación del tabique ventricular (CIV), Comunicación auriculoventricular, Enfermedades valvulares (Válvula mitral y tricúspide, Estenosis o atresia de las válvulas aórtica y pulmonar, Anomalía de Ebstein...) Anomalías de posición y desarrollo en grandes vasos (Truncus) anomalía, doble salida del ventrículo derecho, tetralogía de Fallot, transposición de la gran arteria, coartación aórtica y otras anomalías, anomalías del retorno venoso), tumores y masas en el corazón y trastornos del ritmo se pueden detectar en el diagnóstico prenatal.
Anomalías esqueléticas en el tórax
Anomalías esqueléticas en el tórax
Es posible reconocer (como estenosis o deformidades), hidrotórax, derrame (acumulación de líquido), vías respiratorias anomalías, anomalías pulmonares (malformación adenomatoidea congénita, secuestro). No es posible evaluar todo el esófago mediante ecografía, pero aunque es muy difícil, se puede realizar el diagnóstico prenatal de atresia esofágica. Nuevamente, las masas y formaciones tumorales y las hernias diafragmáticas pueden diagnosticarse en el periodo prenatal.Anomalías de la pared anterior abdominal (Onfolocele, gastrosquisis, Anomalías cloacales) etc.) a menudo se diagnostican prenatalmente. Nuevamente,obstrucción o anomalías del desarrollo de estómago, intestino delgado y grueso (obstrucción o atresia),atresia anal (cierre del ano), agrandamiento del hígado y del bazo,ausencia de enfermedades de la vesícula biliar como se pueden diagnosticar prenatalmente. Se pueden diagnosticar ascitis (acumulación de líquido en el abdomen), masas quísticas y tumores en el abdomen y la pelvis.
Nuevamente,anomalías renales (anomalías del desarrollo, ausencia (agenesia renal), anomalías quísticas del desarrollo (enfermedades poliquísticas del riñón), estenosis de la salida renal (estenosis ureteropélvica), hidronefrosis), anomalías relacionadas con la vejiga urinaria y su tracto (extrofia vesical, reflujo vesicouretral, atresia uretral o estenosis, síndrome de la válvula uretral posterior) es posible. También es posible reconocer anomalías genitales estructurales (hipospadias, órgano genital sospechoso).
Anomalías esqueléticas, falta o ausencia de huesos, deformidades, fracturas y enfermedades relacionadas con ellas (como Acondroplasia, Se pueden diagnosticar Acondrogénesis, Displasia campomélica, Hipofosfatasia, Osteogénesis imperfecta), deformidades en manos y pies (desviación, ectrodactilia, pie de equinavarus), exceso de dedos (polidactilia), enfermedades o síndromes relacionados con contracturas en las articulaciones.
La anemia fetal también se reconoce en el período prenatal.
En gemelos idénticos (gemelos monocoriales) enredo de cordones, gemelo siames strong>, gemelo acardíaco (un gemelo no tiene corazón), síndrome de transfusión de gemelo a gemelo (las venas entre gemelos se juntan para intercambiar sangre), anemia gemelar: problemas como ya que la policitemia (anemia en uno y exceso de sangre en el otro) puede diagnosticarse en el periodo prenatal.
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