El síndrome mielodisplásico, también conocido como MDS, se encuentra entre el grupo de enfermedades conocidas como "enfermedades de insuficiencia de la médula ósea" en la literatura médica, conocidas popularmente como "pereza de la médula ósea". En los SMD, el problema está en las células de la médula ósea. La estructura de estas células es defectuosa y no funcionan correctamente. El aspecto más importante de la enfermedad es que puede convertirse en leucemias de aparición y evolución rápidas, lo que conocemos como "leucemia aguda".
¿Cuál es la causa de los SMD?
MDS' La causa exacta no está clara. Se afirma que ciertos factores del estilo de vida (alcohol, tabaquismo, dieta desequilibrada, alimentos adulterados) pueden causar síndrome mielodisplásico. Aparte de estas, la exposición a sustancias químicas como el benceno que afectan la médula ósea y la quimioterapia o la radioterapia también se encuentran entre las causas de los SMD. Los MDS no se pueden transmitir de padres a hijos a través de genes. No es contagioso.
¿En qué grupo de edad se observa el síndrome mielodisplásico?
La mayoría de los pacientes tienen más de 60 años. La edad media de diagnóstico es de 71 años. Es más común en hombres que en mujeres.
¿Qué signos y síntomas pueden ocurrir en los SMD?
Aunque los SMD se pueden observar a cualquier edad, es especialmente común en pacientes de edad avanzada. Hay una disminución en uno, algunos o todos los tres grupos de células en la sangre llamados glóbulos blancos (leucocitos = glóbulos blancos), glóbulos rojos (eritrocitos = glóbulos rojos) y plaquetas (trombocitos = células de coagulación). Si bien puede notarse accidentalmente en análisis de sangre realizados sin ninguna queja por parte del paciente, el paciente también puede consultar a un médico con algunos signos y síntomas relacionados con el bajo nivel de estas células. Expliquemos brevemente estos signos y síntomas:
Signos y síntomas relacionados con niveles bajos de glóbulos blancos:
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Infección frecuente: debido a todo tipo de microorganismos y se pueden controlar las infecciones. Si bien puede ser una simple infección de garganta, también pueden ocurrir infecciones como neumonía grave (infección pulmonar) e inflamación del tracto urinario.
Signos y síntomas debido a la baja glóbulos rojos: Anemia.
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Debilidad
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Fatiga
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Palidez
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Dificultad para respirar causada por caminar o subir escaleras
Parecía debido a un nivel bajo de rojo signos y síntomas de células sanguíneas:
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moretones y sangrado en la piel
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Cualquier tipo de sangrado distinto del piel, incluido sangrado nasal y del tracto urinario. Puede ocurrir sangrado.
¿Qué trastornos se observan en el análisis de sangre de un paciente con SMD?
El análisis de sangre llamado hemograma completo Se examina su nivel y grupos celulares:
Nivel en sangre: Conocido como nivel de hemoglobina. Si es bajo, indica anemia. Generalmente es bajo en pacientes con SMD.
WBC (células blancas = leucocitos = células guerreras): generalmente es bajo en SMD.
PLT (plaquetas=trombocitos=células de coagulación=plaquetas de la sangre): generalmente es bajo en MDS, pero a veces puede ser alto dependiendo del subtipo de la enfermedad.
Para diagnosticar SMD. ¿Es necesario realizar una biopsia de médula ósea?
La aspiración y la biopsia de médula ósea son necesarias para diagnosticar la enfermedad, determinar su subtipo y organizar correctamente el tratamiento.
Tratamiento de SMD ¿Cómo se realiza?
Para organizar el tratamiento de SMD, primero se debe determinar el subtipo de la enfermedad. Una vez determinado esto, el grupo de riesgo de la enfermedad se determina observando ciertos criterios.
Los pacientes con SMD de bajo riesgo pueden ser monitoreados sin tratamiento si no tienen quejas. El objetivo en los pacientes tratados es reducir los signos y síntomas debidos a la presión arterial baja. Para este fin se pueden utilizar transfusiones de sangre y hormonas de crecimiento que aumentarán los niveles sanguíneos.
En pacientes con SMD de alto riesgo, el objetivo es destruir la enfermedad cambiando su biología y evitando la transformación en leucemia aguda. Para ello se pueden utilizar algunos fármacos llamados "agentes hipometilantes", quimioterapia y trasplante de células madre.
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