Estas pruebas son pruebas de CRIBADO que se encuentran entre las pruebas de rutina en el seguimiento del embarazo desde 1992. ¿Qué escanean estos? ¿Es necesario hacer cada uno por separado?
Estas pruebas son una prueba que calcula la probabilidad de que la mujer embarazada sea portadora de las enfermedades cromosómicas conocidas como Trisomía 18 y Trisomía 21, que son relativamente más comunes en todos los nacidos vivos. . En definitiva, no es una prueba diagnóstica sino una prueba de determinación de riesgo. Se elabora observando la sangre de la madre. Estas pruebas dan un resultado numérico que no está abierto a interpretación. Por ejemplo, si hablamos de la prueba Triple, los valores superiores a 1/250 (es decir, la probabilidad de ser atendido una vez entre 250) se consideran de alto riesgo (o screening positivo), los valores inferiores se consideran de bajo riesgo ( o cribado negativo). Es una situación muy analítica. No es posible que el médico haga comentarios.
Si una de estas pruebas realizadas al paciente resulta en una zona de riesgo, se aplican PRUEBAS DIAGNÓSTICAS. Lo que se debe hacer para esto, dependiendo de la edad del embarazo, es AMNIOCÍNTESIS (tomar una muestra del ambiente líquido en el que se encuentra el bebé), MUESTREO DE VILLUS CORIÓN (tomar una muestra de la pareja del bebé) o CORDOCÍNTESIS (tomar una muestra de sangre). del cordón umbilical del bebé). Estas son pruebas de diagnóstico. También existe otra prueba diagnóstica con un 99,9% de confiabilidad, llamada PRUEBA PRENATAL, que se ha popularizado recientemente. Puede encontrar información detallada sobre amniocentesis, muestra de vellosidades coriónicas, cordocentesis y pruebas prenatales en mis otros artículos.
Como se puede entender por lo que escribí anteriormente, incluso si el resultado de la prueba de detección realizada a un paciente no se encuentra en la zona de riesgo, la probabilidad de riesgo a este respecto no debe entenderse como "0". Expliquemos con un ejemplo;
Si asumimos que el resultado de la prueba de detección en un paciente es 1/225, esto significa que el hijo de 1 de 225 pacientes de la misma edad gestacional y con los mismos valores en las muestras de sangre tomadas porta esta enfermedad cromosómica. Dado que esta tasa es superior a 1/250, hagamos una prueba diagnóstica para este paciente.
Suponiendo que el resultado obtenido en otro paciente es 1/650, el mismo riesgo para este paciente significa 1 entre 650. Médicamente, dado que este paciente se encuentra en un grupo de menor riesgo, no es necesario realizarle una prueba diagnóstica. Sin embargo, el riesgo no es "0". De manera similar, el índice de riesgo de un paciente cuyo resultado es 1/2375 no es "0". . Es 1 en 2375.
En resumen, un riesgo bajo no debe entenderse como "0". Aunque la tasa médica crítica varía, se ha determinado que es de 1 en 250 en promedio.
En resumen, su médico le realizó estas pruebas y el resultado estuvo en la zona libre de riesgo, pero desafortunadamente usted todavía dio a luz a un bebé con estas anomalías cromosómicas. Esta posibilidad siempre existe. Si se ha hecho una de estas pruebas, no es necesario hacer las demás, hoy en día la más preferida es la prueba dual.
¿No corremos posibilidades de riesgo similares en cada momento de nuestra vida diaria? Por ejemplo, la posibilidad de sufrir un accidente mientras se conduce en el tráfico. Incluso si esta tasa es más alta, ¿la gente se abstiene de acudir al tráfico por este motivo? Es posible enumerar miles de ejemplos similares.
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