Sangrado debido a un trastorno de la coagulación

Cuando una parte de nosotros sangra, la coagulación comienza a detener el sangrado y el coágulo resultante forma un tapón en la parte sangrante de la vena y detiene el sangrado. Para que se produzca la coagulación, nuestro cuerpo necesita células vivas llamadas plaquetas y proteínas llamadas factores de coagulación. Cualquier mal funcionamiento que impida la coagulación también impide que se detenga el flujo de sangre, y muchos problemas de salud surgen debido a sangrados inevitables. Estas condiciones se denominan trastornos de la coagulación. Las enfermedades en las que no se produce coagulación a veces pueden provocar un sangrado abundante que pone en peligro la vida. La mayoría de las enfermedades hemorrágicas son hereditarias, lo que significa que se transmiten al paciente a través de los genes de su madre o su padre, mientras que algunas aparecen más tarde. Por poner algunos ejemplos de trastornos de la coagulación, podemos enumerar los trastornos de la pared vascular, las enfermedades plaquetarias y las deficiencias de proteínas de la coagulación como la hemofilia.

Enfermedades hemorrágicas debidas a trastornos de la pared vascular: Existen diversas causas de enfermedades que provocan sangrado. . Una de estas razones es el trastorno en la estructura vascular. Los trastornos de la estructura vascular pueden ser de origen genético o pueden deberse a enfermedades adquiridas, deficiencias de vitamina C, causas alérgicas-trastornos del sistema inmunológico. En el síndrome de Osler-Weber-Rendu, que es una enfermedad genética, hay agrandamientos vasculares en la cara, lengua, labios, sistema digestivo y tracto respiratorio desde el nacimiento y puede ocurrir sangrado. Las reacciones inflamatorias que causan sangrado en los vasos pequeños y capilares ocurren como resultado de una hipersensibilidad en el sistema inmunológico debido a razones como algunos microbios como bacterias y virus, medicamentos, algunos alimentos, productos químicos, picaduras de insectos y abejas. En la deficiencia de vitamina C, se altera la fuerza entre las células que forman la pared vascular. Como resultado, el sangrado se produce cuando aumenta la permeabilidad de la pared vascular.

Enfermedades hemorrágicas debidas a enfermedades plaquetarias: Las plaquetas son células sanguíneas vivas producidas en la médula ósea y que circulan en la sangre, y se juntan y Forman grupos donde se produce el sangrado. Por tanto, aseguran la formación de un tapón de coagulación. La producción de plaquetas disminuye en casos de insuficiencia de la médula ósea, cánceres de sangre y otros cánceres que invaden la médula ósea. Alguno En algunos casos, la destrucción de plaquetas aumenta debido a un trastorno del sistema inmunológico. El agrandamiento avanzado del bazo es otra razón que aumenta la destrucción de plaquetas. Independientemente del motivo, ya sea baja producción o destrucción excesiva, cuando el número de plaquetas disminuye, no se produce la coagulación y no se puede detener el sangrado. En enfermedades hereditarias como la enfermedad de Von Willebrand, incluso si las plaquetas son suficientes, se siguen produciendo trastornos de la coagulación y hemorragias porque no pueden realizar sus funciones. La enfermedad de von Willebrand es el trastorno de coagulación hereditario más común después de la hemofilia. Se ve tanto en niños como en niñas. En la hemofilia, existe un problema en el transporte del factor de coagulación en la sangre y en las plaquetas que se adhieren a la pared del vaso y forman un tapón de coagulación. Por lo tanto, puede haber problemas como sangrado nasal, sangrado de encías, sangrado cutáneo-subcutáneo, sangrado después de la circuncisión en niños y sangrado menstrual prolongado en niñas.

Deficiencia en las proteínas de la coagulación: la hemofilia es una enfermedad genética que se observa en hombres. Si hay hemofilia en la familia, la niña nacerá portadora y el niño nacerá con la enfermedad. Existen tipos como la hemofilia A, la hemofilia B y la hemofilia C. En la hemofilia hay una deficiencia del factor de coagulación, por lo que no se produce la coagulación y se produce sangrado. El sangrado ocurre principalmente en la articulación. Por eso se producen lesiones en las articulaciones. Las hemorragias nasales, las hemorragias gastrointestinales, las hemorragias de nariz y encías y las hemorragias poscircuncisión son otras hemorragias que se observan en la hemofilia.

Las deficiencias de vitamina K, las enfermedades hepáticas y la insuficiencia renal son ejemplos de otros factores que alteran la coagulación y causan sangrado.

Adiós, queridos lectores, con mis deseos de una vida sana, feliz y sin problemas.

 

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