Cáncer y mutación genética

Casi todos los cánceres que se desarrollan en nuestro cuerpo tienen una disfunción genética en su raíz.

Los genes son pequeños fragmentos de ADN que se forman en los cromosomas. Es necesario pensar en estas pequeñas partículas de ADN como una especie de manual de usuario: cada gen contiene mensajes diferentes sobre el trabajo que debe realizarse dentro de la célula. En resumen, los genes determinan lo que se debe hacer dentro de la célula y regulan la función celular y, por lo tanto, todas las funciones del cuerpo.

Por ejemplo, algunos genes gestionan la secreción hormonal, algunos regulan la antioxidación, algunos aseguran la producción de proteínas y otros controlan la proliferación, el desarrollo y el crecimiento celular. Algunos gestionan la destrucción de células viejas y no saludables, y otros gestionan la reparación del daño del ADN (gen) que se ha desarrollado. Daño en el ADN significa trastorno genético, mutación genética, lo que significa manual de usuario incorrecto, por lo que debe corregirse o destruirse; de ​​lo contrario, las cosas pueden llegar a un punto indeseable, como el desarrollo de cáncer, interrupción de la producción de hormonas, etc.

Dije que podría llegar a un punto indeseable, porque no todos los trastornos genéticos tienen consecuencias graves. Si vives sano, tu cuerpo puede tolerar el trastorno genético y puede haber síntomas leves.

Si vive de manera poco saludable, por ejemplo si está desnutrido, si está expuesto a toxinas, si bebe alcohol o está expuesto al estrés, los síntomas de la mutación genética existente pueden ser más graves. A los factores internos y externos que provocan que los trastornos genéticos tengan consecuencias más graves los llamamos factores epigenéticos. Por esta razón, por ejemplo, no todas las personas con una mutación BRCA desarrollan cáncer de mama; los factores epigenéticos son decisivos.

Las mutaciones genéticas provienen de la madre o del padre, o ocurren más adelante en nuestra vida en cualquier momento. Si hay herencia, se llama "mutación de la línea germinal" y se observa en todas las células del cuerpo. Este trastorno genético puede heredarse a generaciones posteriores (50% de probabilidad). Si el trastorno genético (mutación) ocurre en cualquier momento de nuestras vidas, en lugar de por herencia, se denomina "mutación somática" y, en este caso, el trastorno genético se observa sólo en las células afectadas, no en todas las células, y estos no se heredan a las generaciones posteriores.

La mutación genética más conocida Una de ellas es la mutación del gen BRCA que se observa en el cáncer de mama. El gen BRCA es un gen que normalmente repara el daño del ADN. Una mutación en el gen BRCA hace que este gen deje de hacer su trabajo. Por ejemplo, se puede desarrollar cáncer porque un defecto del ADN en la célula mamaria no se puede reparar.

Las enfermedades causadas por trastornos genéticos ahora se reconocen mejor. Se debe buscar asesoramiento genético en los casos sospechosos.

 

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