El Dr. Op.Especialista en Ginecología y Obstetricia brindó información sobre la amniocentesis. Abdulaziz Akkaya dijo que la amniocentesis, que muchas mujeres embarazadas temen y experimentan en pesadillas, es una prueba de diagnóstico invasiva que proporcionará información importante sobre el estado de salud del bebé, especialmente en embarazos de edad avanzada.
Defectos genéticos
Amniocentesises el proceso de extracción del líquido amniótico, que rodea y protege al bebé durante el embarazo, del útero para su análisis o tratamiento. fines y ObstetraOp.Dr. Abdulaziz Akkaya dijo: “Sabemos que aproximadamente entre el 2 y el 3% de los bebés nacen con diversas anomalías. Los defectos genéticos juegan un papel importante en la formación de estas anomalías. Dado que todavía no existe un método de tratamiento permanente para las enfermedades genéticas, el diagnóstico precoz de estas enfermedades es importante. Existen muchos métodos utilizados para este propósito y la amniocentesis es el método más utilizado entre los métodos de diagnóstico prenatal que requieren una intervención invasiva en la futura madre. Se utiliza más comúnmente para la evaluación de bebés de mujeres embarazadas con edad materna avanzada en términos de anomalía cromosómica y para el diagnóstico definitivo en los casos en que se detecta un riesgo en uno de los exámenes de prueba triple, prueba doble o prueba cuádruple. “ dijo.
Situaciones que requieren amniocentesis
Op.Dr. Abdulaziz Akkkaya recordó que amniocentesis es el nombre que se le da al proceso de llegar al útero con una aguja introducida a través de la piel abdominal de la futura madre, y de allí al líquido amniótico en el que nada el bebé, y extraer líquido de allí, y enumeró las situaciones en las que se debe realizar la amniocentesis: • 35 años de edad y más, mujeres embarazadas
• Haber dado a luz previamente a un bebé con una anomalía cromosómica
• Presencia de una anomalía cromosómica (síndrome de Down) en uno de los parientes cercanos
• Enfermedades hereditarias en la madre y el padre
• Doble prueba, si el riesgo es alto en una de las pruebas de detección como la prueba triple o la prueba cuádruple. • Se detecta anomalía en el bebé en ultrasonido de rutina o detallado • La futura madre ha dado a luz a un bebé con anomalía anteriormente. Aunque no se ha realizado el análisis cromosómico del bebé que nace con esta anomalía, se recomienda la AS porque existe riesgo de recurrencia. r /> • Determinación del sexo del bebé en personas con riesgo de padecer enfermedades hereditarias ligadas al cromosoma X
16-20. Entre semanas de gestación
La amniocentesis se realiza entre las semanas 16-20 para obtener información sobre la estructura cromosómica del bebé. Al enfatizar que se realiza entre semanas de embarazo, el Dr. Akkaya dijo: “No hay ninguna preparación especial antes del procedimiento de amniocentesis. La futura madre no tiene por qué pasar hambre. Es absolutamente necesario estar informado detalladamente antes del procedimiento de amniocentesis. Sólo la futura madre y su pareja pueden decidir cómo continuará el embarazo, en función de la solicitud de la amniocentesis y de los resultados. Por esta razón, toda la información médica se transmite a la familia y se espera que ellos tomen una decisión”. dijo.
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