La prueba triple es una prueba que se realiza midiendo alfafetoproteína (AFP), b-hCG y estriol no conjugado (uE3) en la sangre materna. Generalmente se realiza entre las 16 y 20 semanas, pero se puede realizar entre las 15 y 22 semanas. Este procedimiento, que se realiza extrayendo una pequeña cantidad de sangre del brazo de la madre, como la sangre extraída para cada prueba, no tiene daños ni efectos secundarios para la madre ni para el bebé. Al añadir la medición de inhibina A a la prueba triple, se realiza una prueba cuádruple con mayor sensibilidad.
El riesgo se calcula ingresando los resultados de la medición hormonal en un programa de computadora junto con variables como la edad de la madre, peso, si fuma o no y la semana de embarazo. El objetivo es determinar los riesgos de anomalías cromosómicas Trisomía 21 (síndrome de Down), Trisomía 18 (síndrome de Edwards) y defectos del tubo neural (DTN). A diferencia de la prueba triple y la prueba doble, el riesgo de defectos del tubo neural también se puede determinar gracias a la medición de la AFP.
Si el riesgo de trisomía 21 es superior a 1/270 (por ejemplo, 1/200) como resultado de esta prueba, se recomienda la amniocentesis (el proceso de extracción de agua del útero de la madre).
Si el valor de AFP es alto en la prueba, se pueden detectar condiciones que pueden causar un aumento de AFP en el Se consideran fluidos aminiónicos. Con un examen de ultrasonido detallado, se examina si hay alguna abertura o anomalía en la médula espinal (espalda) o el cerebro del bebé. Aparte de esto, mediante ecografía se investigan otras anomalías que pueden provocar este aumento de AFP, como anomalías como gastrosquisis u onfalocele en el abdomen del bebé, ausencia de cerebro (anencefalia).
Si existe riesgo de trisomía 18 es alta, mediante una ecografía detallada se puede diagnosticar la trisomía 18. Se intenta observar las anomalías típicas en el bebé. Las más comunes son las anomalías mano-pie y las anomalías cardíacas. En un número muy pequeño de bebés con trisomía 18 (alrededor del 10%), es posible que sus anomalías no se noten en la ecografía.
En general, entre el 60% y el 70% de los bebés con síndrome de Down se pueden detectar con el triple prueba.
La amniocentesis directa se recomienda "normalmente" a mujeres embarazadas mayores de 35 años, sin necesidad de una triple prueba.
Según la edad de la madre aumenta, también aumenta el riesgo de trisomía. Si una mujer tiene antecedentes de un bebé con trisomía, el riesgo de rizomía en embarazos posteriores aumenta.
Aquí siempre es importante prestar atención al siguiente punto: Doble , las pruebas triples y cuádruples indican una anomalía en el bebé. Nunca puede demostrar definitivamente que existe una discapacidad o discapacidad, solo indica si el riesgo de anomalía ha aumentado o no en comparación con lo normal. El método que definitivamente nos mostrará si existe alguna anomalía es la amniocentesis. (Amniocentesis: proceso de extracción de agua del saco del bebé del útero de la madre) Anomalías como la trisomía 21 o 18 no siempre se pueden detectar mediante ecografía. Además, los resultados normales de estas pruebas no significan que no haya ninguna anomalía en el bebé. Estas pruebas tienen un cierto margen de error.
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