La hipertensión pulmonar es una afección de salud grave que provoca el estrechamiento de las arterias que transportan sangre desde el lado derecho del corazón a los pulmones y altera el flujo sanguíneo. Para que la sangre se oxigene y se distribuya a los músculos, órganos y otros tejidos del cuerpo, debe pasar por los pulmones. Sin embargo, cuando las arterias (arterias) entre el corazón y los pulmones se estrechan, la cantidad de sangre que fluye por las venas también disminuirá, por lo que el corazón tendrá que hacer un mayor esfuerzo para bombear sangre a los pulmones. Esto puede hacer que el corazón se debilite con el tiempo y que la circulación sanguínea en el cuerpo se deteriore. En algunas personas, esta enfermedad puede empeorar con el tiempo y poner en peligro la vida. Por tanto, el diagnóstico y tratamiento precoces son de gran importancia para los pacientes con hipertensión pulmonar. Puedes leer el resto del artículo para conocer respuestas más completas a las preguntas de qué es la hipertensión pulmonar y cómo es su tratamiento.
¿Qué es la hipertensión pulmonar?
La hipertensión pulmonar, también Conocida como hipertensión pulmonar, afecta negativamente el lado derecho del corazón y las arterias pulmonares y es uno de los tipos de presión arterial alta. En la hipertensión pulmonar, los vasos sanguíneos de los pulmones pueden estrecharse o bloquearse. Esta enfermedad es causada por la presión arterial alta en las arterias que transportan sangre pobre en oxígeno desde el lado derecho del corazón a los pulmones. Como resultado, las paredes de las arterias pulmonares se espesan y endurecen. Esto hace que la arteria no pueda dilatarse lo suficiente para permitir un flujo de sangre adecuado. Como resultado de este daño a los vasos pulmonares, el flujo sanguíneo se ralentiza y aumenta la presión sanguínea en las arterias pulmonares. A medida que los vasos se estrechan, el corazón tiene que trabajar más, lo que puede provocar fatiga y debilitamiento del corazón con el tiempo. Un corazón débil no puede satisfacer plenamente el metabolismo circulatorio del cuerpo y pueden producirse problemas de salud más graves, como insuficiencia cardíaca. La hipertensión pulmonar es una enfermedad rara que puede afectar a personas de todas las edades. Sin embargo, se puede observar con mayor frecuencia en personas con otras enfermedades cardíacas y pulmonares. Existen múltiples tipos de hipertensión pulmonar. Estos se pueden enumerar de la siguiente manera:
- Grupo 1: HP debido a hipertensión arterial pulmonar
- Grupo 2: HP debido a enfermedad en el lado izquierdo del corazón
- Grupo 3: Enfermedades pulmonares relacionadas con la HP
- Grupo 4 : HP por oclusiones pulmonares
- Grupo 5: HP por otros trastornos
Síntomas de hipertensión pulmonar
La hipertensión pulmonar es No es infrecuente en las primeras etapas. Puede no causar muchos síntomas e incluso si los síntomas están presentes, no son graves. Sin embargo, los síntomas pueden empeorar con el tiempo e incluso las actividades diarias pueden volverse difíciles.
Un signo temprano de hipertensión pulmonar puede verse como dificultad para respirar después de las actividades diarias. Ejemplos de estas actividades diarias son caminar, subir escaleras o ir de compras. También puede sentir dificultad para respirar mientras hace ejercicio a diario. Los síntomas de la hipertensión pulmonar se pueden enumerar de la siguiente manera:
- Sensación de falta de aire sin moverse
- El color de la piel y los labios se vuelven morados (cianosis)
- Dolor en el pecho y sensación de presión en el pecho
- Mareos
- Pérdida de apetito
- Desmayos
- Fatiga y debilidad
- Sensación de dolor en la región superior derecha del abdomen
- Edema en abdomen, piernas y tobillos
- Palpitaciones
- Falta de aire frecuente
Causas de la hipertensión pulmonar
Los cambios celulares en los tejidos que rodean las arterias pulmonares pueden hacer que las paredes arteriales se endurezcan, se espesen o se hinchen. Estos cambios pueden provocar una disminución y una desaceleración del flujo sanguíneo del corazón a los pulmones, lo que puede provocar el desarrollo de hipertensión pulmonar. La hipertensión arterial pulmonar se divide en 5 grupos según las causas de su aparición. Estas razones se pueden enumerar de la siguiente manera:
1. Grupo Hipertensión arterial pulmonar (HAP) Causas de su desarrollo:
- Hipertensión arterial pulmonar idiopática (HAPI): esta enfermedad, cuya causa se desconoce, se caracteriza por el desarrollo de presión arterial alta en el sistema pulmonar. arterias.
- Enfermedades del tejido conectivo: enfermedades que afectan las estructuras que mantienen unidos los tejidos del cuerpo (huesos, articulaciones, tendones, cartílagos, tejido adiposo).
- VIH
- La enfermedad que se desarrolla en el hígado. pez
- Cardiopatías congénitas
- Anemia falciforme: Enfermedad congénita caracterizada por el defecto de la hemoglobina en la sangre, que es la encargada de transportar el oxígeno, y no cumple plenamente su función.
- Algunos medicamentos
2. HP grupal por enfermedades del corazón izquierdo Causas de desarrollo:
- Enfermedades de la válvula mitral o aórtica
- Hipertensión crónica
- Insuficiencia cardíaca izquierda
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
- Fibrosis pulmonar: daño a los tejidos entre los sacos de aire de los pulmones, llamados alvéolos
- Apnea del sueño
- Formación crónica de coágulos sanguíneos en el pulmón
- Algunos otros trastornos de la coagulación
- Policitemia vera (aumento anormal del número de células en la sangre) y trombocitemia (aumento anormal del número de plaquetas implicadas en la coagulación sanguínea)
- Enfermedades sistémicas como sarcoidosis y vasculitis
- Enfermedades de la tiroides
- Enfermedades metabólicas como la enfermedad por almacenamiento de glucógeno
- Tumores y enfermedades renales que causan compresión de las arterias pulmonares
- Radiografía: Mediante radiografía de tórax se pueden evaluar las dimensiones del ventrículo derecho (cámara inferior derecha del corazón) y arterial.
- Tomografía computarizada (TC): causa hipertensión pulmonar en el pulmón. Se puede realizar una tomografía de tórax para detectar posibles coágulos sanguíneos.
- Exámenes de sangre: las funciones de los órganos, los niveles hormonales y las infecciones se pueden entender a través de análisis de sangre.
- Ecocardiografía Doppler: para comprobar cómo está funcionando el ventrículo derecho. Ecografía Doppler, que utiliza ondas sonoras para medir el flujo sanguíneo a través de las válvulas cardíacas. De esta manera, el médico puede medir la presión arterial sistólica.
- Cateterismo cardíaco derecho: esta prueba, también conocida como cateterismo de la arteria pulmonar, mide la presión en las arterias pulmonares. También puede comprobar cuánta sangre bombea el corazón por minuto.
- Polisomnografía (PSG): un tipo de prueba del sueño, la polisomnografía se puede aplicar para comprobar si una persona tiene apnea del sueño.
- Ventilación pulmonar: Es otro método que prueba si hay un coágulo en los pulmones.
Tratamiento de la hipertensión pulmonar
Para tratar la hipertensión pulmonar, es importante determinar primero el estadio de la enfermedad. enfermedad. La hipertensión pulmonar se puede clasificar de la siguiente manera:
- Clase 1: no se observan síntomas en esta etapa.
- Clase 2: no hay síntomas en reposo; sin embargo, las actividades diarias pueden causar dificultad para respirar en el individuo.
- Grado 3: se vuelve más difícil realizar las actividades diarias. El individuo se siente más cansado.
- Grado 4: Los síntomas están presentes incluso en reposo. Los síntomas se vuelven más severos al realizar actividades normales.
- Terapia con medicamentos: se pueden recetar bloqueadores de los canales de calcio, que también se usan en el tratamiento tradicional de la hipertensión, para ensanchar los vasos sanguíneos.
- Anticoagulantes: se puede utilizar para prevenir la formación de coágulos de sangre.
- Septostomía auricular con balón (BAS): aunque este método se utiliza generalmente para bebés con defectos cardíacos, también se puede utilizar en el tratamiento de hipertensión pulmonar.
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