Los tumores gliales de bajo grado son tumores que surgen de células gliales benignas (no malignas) que se pueden encontrar en el cerebro o la médula espinal. Las células gliales son células que sostienen y protegen las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. Por sus características técnicas, los meningiomas y ependimomas también se clasifican como gliomas según la célula de origen, pero cuando clínicamente se habla de gliomas, los tumores en cuestión son astrocitomas.
Los tumores gliales de bajo grado generalmente son Se clasifican en dos tipos principales:
Gliomas de bajo grado: estos tipos de tumores generalmente surgen de células gliales llamadas astrocitos. Los gliomas de bajo grado más comunes son el astrocitoma de grado 1 (astrocitoma pilocítico), el astrocitoma de grado 2, los astrocitomas difusos y los oligodendrogliomas. Se desconoce la causa exacta de los tumores gliales de bajo grado. Sin embargo, se cree que algunos factores aumentan el riesgo. Estos pueden incluir predisposición genética, exposición a la radiación, algunos tipos de neurofibromatosis y otros síndromes neurológicos. Los síntomas de los tumores gliales de bajo grado pueden variar según el tamaño, la ubicación y la presión del tumor.
Algunos síntomas comunes pueden ser: Dolor de cabeza y ataques epilépticos. Convulsiones menos frecuentes Problemas de memoria Cambios auditivos o visuales Debilidad en las habilidades motoras o problemas de coordinación
Los siguientes métodos se pueden utilizar para diagnosticar tumores gliales de bajo grado:
Imágenes por resonancia magnética (MRI): Cerebro y se utiliza para ver la médula espinal en detalle. Ayuda a determinar la ubicación, tamaño y características del tumor. El diagnóstico de tumor glial de bajo grado se realiza mediante resonancia magnética. La ausencia de contraste en las imágenes con contraste es importante para la estadificación del tumor.
Tomografía computarizada (TC): puede ayudar a mostrar la presencia del tumor y algunos detalles.
Biopsia: Muestra del tumor con un procedimiento quirúrgico para determinar la naturaleza del tumor susceptible de recibirse. Si la naturaleza del tumor no se puede comprender mediante resonancia magnética, si la resonancia magnética no es suficiente debido al pequeño tamaño del tumor, si no se puede operar porque está ubicado en una región de Ricke del cerebro, se puede realizar una biopsia de diagnóstico. . Esta muestra fue posteriormente devuelta al laboratorio de patología. También se examina para el diagnóstico. El tratamiento de los tumores gliales de bajo grado varía según el tamaño y la ubicación del tumor y la salud general del paciente.
Las opciones de tratamiento pueden incluir:
Cirugía: cirugía para extirpar Se puede realizar la mayor cantidad posible de tumor. Si queda un remanente durante la cirugía, será posible que el tumor vuelva a crecer desde aquí o pase a una etapa más avanzada. El factor más importante que determina la calidad de vida en pacientes con tumores gliales de bajo grado es la extirpación de todo el tumor en la primera operación.
Radioterapia: la radioterapia se puede utilizar en los casos en los que el tumor no se puede eliminar. extirpado por completo o en los casos en los que la cirugía no sea adecuada. Las células tumorales se atacan mediante rayos de alta energía.
Monitoreo: Se puede realizar un monitoreo regular en tumores pequeños de crecimiento lento o, en algunos casos, si el tumor no causa síntomas. Las opciones de tratamiento se determinan con un enfoque multidisciplinario, teniendo en cuenta el estado del paciente y las características del tumor. Especialistas como un neurólogo, un neurocirujano y un oncólogo radioterapeuta trabajan juntos y consideran las preferencias del paciente.
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