La evaluación genética realizada a embriones desarrollados mediante el método de fecundación in vitro se denomina "Diagnóstico genético preimplantacional" (DGP).
¿Cuál es el propósito del PGT?
Las personas con enfermedades genéticas hereditarias enfrentan el riesgo de transmitir esta enfermedad a sus hijos en diferentes proporciones. Con las técnicas que se utilizan hoy en día, estas personas pueden tener hijos sanos. Además, en casos como edad materna avanzada, infertilidad masculina severa o en pacientes con pérdidas recurrentes del embarazo, se pueden lograr embarazos saludables utilizando el método de fertilización in vitro + técnica PGT.
¿Cuáles son los métodos utilizados en PGT? ?
Después de los exámenes necesarios de la pareja, se pueden lograr aproximadamente 12-12 meses. Después de un período de tratamiento de 13 días, se recolectan los óvulos y cada uno se fertiliza con un espermatozoide separado en el ambiente del laboratorio. Se realiza una biopsia al tercer o quinto día en un ambiente de laboratorio de los embriones morfológicamente más atractivos que son fertilizados y continúan su desarrollo y se envían al laboratorio para un examen genético. Los embriones se almacenan congelados.
¿Para qué enfermedades se utiliza la aplicación del PGT?
La tasa de matrimonios consanguíneos en nuestro país es del 23,5%, y esta situación provoca que se produzcan hijos enfermos producto del matrimonio de individuos portadores, especialmente aquellos que no causan la enfermedad, entre sí. La tasa de portadores de beta talasemia, endémica en nuestro país, ronda el 2-2,5%. Los niños (pacientes) con talasemia mayor pueden sobrevivir con una transfusión de sangre cada 3 a 5 semanas. El tratamiento para estos pacientes es el trasplante de células madre. Sin embargo, si se detecta el estado de portador en pacientes que reciben asesoramiento genético antes del matrimonio, dichos pacientes pueden tener hijos sanos con el método PGT.
Otras enfermedades frecuentes en nuestro país son
Anemia falciforme
Fibrosis quística
Atrofia muscular espinal
Atrofia muscular Dushenne/Becker
Fiebre mediterránea familiar < br /> Hemofilia
Daltonismo
Las enfermedades metabólicas (deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, enfermedad de Hunter, enfermedad de Fabry, síndrome de Lesch-Nyhan, etc.) también se pueden utilizar para tener hijos sanos con el método PGT. .
¿En qué otras situaciones se utiliza PGT?
L� Las enfermedades de la sangre como la hemorragia, la talasemia y la anemia falciforme no pueden tratarse de forma definitiva. Si se dispone de médula ósea con el tipo de tejido adecuado, se puede proporcionar un tratamiento definitivo mediante un trasplante. Hoy en día, la tipificación de tejido HLA se puede realizar con PGT y la tipificación de tejido de embriones se puede realizar para obtener un hermano sano que sea compatible con el tejido del hermano del paciente.
Además; También durante los tratamientos de FIV
1. Edad materna avanzada
2. Fracaso recurrente de fertilización in vitro a pesar de transferir embriones de buena calidad
3. Pérdida recurrente de embarazos
4. Infertilidad masculina severa p>
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