CRIBADO DEL SÍNDROME DE DOWN Y OTRAS ANOMALÍAS DURANTE EL EMBARAZO
Algunos de los factores perjudiciales para el bebé durante el embarazo tienen su origen en el bebé, entre los que el síndrome de Down ocupa un lugar importante. La mayoría de los bebés con trastornos cromosómicos mueren debido a un aborto espontáneo en los primeros tres meses. 6 de cada 1000 bebés son portadores de alteraciones cromosómicas, y la mayoría de ellos suponen un gran problema tanto a nivel mental como físico tanto para la familia como para la sociedad.
Edad materna:La frecuencia del Down El síndrome aumenta a medida que aumenta la edad de la madre. La frecuencia de nacimiento de un bebé con síndrome de Down en la sociedad es de 13 por cada 10.000 nacimientos. Esta cifra es 1 de cada 1351 nacimientos para madres de 25 años, 1 de cada 909 nacimientos para mujeres de 30 años, 1 de cada 384 nacimientos para mujeres de 35 años, 1 de cada 112 nacimientos para madres de 40 años y 1 de cada 28 nacimientos de madres de 45 años. A la luz de esta información, se recomienda la amniocentesis en mujeres embarazadas de mayor edad.
Cribado bioquímico:Edad materna,AFPy hCG< entre las semanas 11 y 14 de embarazo. Prueba doble realizada observando las mediciones de /strong>, prueba triple realizada observando la edad materna, AFP, hCG y los niveles de estriol en la madre. sangre en las semanas 16 a 18, y nuevamente en las semanas 16 a 18. Incluye pruebas cuádruples realizadas observando la edad materna, los niveles de inhibina, AFP, estriol y hCG.
Detección con ecografía:Una parte importante de los bebés con síndrome de Down presentan anomalías congénitas, es un hecho que se conoce desde hace mucho tiempo. Algunas de estas anomalías pueden detectarse en el útero mediante un examen ecográfico. Además, se ha observado que los bebés con Síndrome de Down acumulan un exceso de líquido debajo de la piel del cuello, y esto se denomina Traslusensibilidad Nucal (NT). El cribado de NT en el primer trimestre es un criterio muy importante. para el Síndrome de Down.
Detección de anomalías fetales:Gü Hoy en día, todos los embarazos tienen entre 20 y 24 semanas. Se debe escanear de forma rutinaria para detectar anomalías entre semanas. Si bien algunas de las anomalías del bebé pueden detectarse fácilmente mediante ecografía, otras pueden pasarse por alto. Por lo tanto, la ecografía de detección debe realizarse con mucho cuidado. Algunos indicadores ecográficos pueden proporcionar una detección temprana de anomalías cromosómicas, por ejemplo, edema nucal, macroglosia, comunicación auriculoventricular, hidronefrosis, clinodactilia, fémur corto, quiste del plexo coroideo, etc., detectados en personas con síndrome de Down.
Todas estas exploraciones mejoradas se aplican hoy en día, sin embargo, nuestra tasa de detección de anomalías en los bebés aún no es del 100%. Incluso si se aplican todos los métodos de detección, seguirán naciendo bebés con anomalías.
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