- ¿Pueden las manchas blancas de nuestro cuerpo ser un signo de una enfermedad neurológica?
Se pueden ver muchas manchas en la piel de una persona. La mayoría de ellos son inocentes e inofensivos. En la piel se pueden observar lunares, enfermedades de la piel y algunas marcas de nacimiento congénitas (mancha de Mongolia, mordedura de vampiro, hemangiomas, milia, etc.). Algunas manchas congénitas pueden ser signo de una enfermedad.
En la práctica de Neurología Pediátrica, existen muchas enfermedades que muestran hallazgos en la piel. Estas se llaman enfermedades neurocutáneas. De ellas, las manchas blancas y de color marrón lechoso son las más comunes. Definitivamente indican una enfermedad cerebral. Que tiene que ver la piel con el cerebro!!! ¡¡¡Entonces la mancha en la piel es una enfermedad cerebral!!! Sí. Absolutamente correcto. Las enfermedades de la piel y las enfermedades cerebrales están muy relacionadas. Porque 2-3 semanas después de que el óvulo fertilizado cae al útero de la madre, el cuerpo humano parece un sándwich de 3 capas. Una de estas tres capas se llama ectodermo. El sistema nervioso, es decir, el cerebro, el cerebelo, las células nerviosas, las uñas, los dientes, el cabello y la piel, se desarrolla a partir del ectodermo.
Así, en una persona con una enfermedad cerebral, además de los hallazgos cutáneos , también puede haber cambios en uñas, dientes y cabello. ¿No es muy interesante?
- ¿Cuál es la característica de las manchas blancas en el cuerpo que indican una enfermedad neurológica?
Las manchas blancas son un síntoma de una enfermedad llamada esclerosis tuberosa. No es tuberculosis. Los pacientes siempre se confunden debido a la similitud de los nombres. Esta enfermedad es una enfermedad hereditaria genéticamente (se hereda de forma autosómica dominante). Se observa en 1/6.000-1/10.000 nacidos vivos. En ocasiones puede no existir dicha enfermedad en la familia (aproximadamente 2/3 de los pacientes se produce por mutación espontánea). En el TSC1 (9q34) y el TSC2 (16p13. 3) genes: como resultado de mutaciones, la función del complejo de hamartina y tuberina se altera y los hallazgos clínicos aparecen como el efecto inhibidor de la rapamicina sobre la vía de señales diana (mTOR) de los mamíferos. está alterada.
En la esclerosis tuberosa, en cualquier parte del cuerpo, desde tamaños muy pequeños hasta muy grandes, aparecen hallazgos clínicos, hay hallazgos cutáneos hipopigmentados que varían en tamaño. Este hallazgo está presente en el 80-90% de los pacientes. Es posible que la mayoría de las familias no noten estos puntos. A veces detrás de la pierna A veces la piel del cuerpo puede estar muy pálida. Se vuelven más prominentes y visibles en los meses de verano cuando el sol oscurece la piel. La esclerosis tuberosa es una enfermedad neurológica que puede afectar a casi todos los órganos. Al afectar al corazón, puede provocar trozos de carne en el corazón (rabdomioma), carne en las uñas (fibroma subungueal), defectos en el esmalte de los dientes y tumores en el cerebro. >
- ¿Cuál es la característica de las manchas de café con leche (manchas de café con leche), que indican una enfermedad neurológica en el cuerpo?
Estas las manchas son de color marrón lechoso. Tener más de seis en el cuerpo de un niño es importante para la enfermedad. Estos puntos pueden tener entornos irregulares y tamaños variables. En algunos pacientes, pueden aparecer pecas en la ingle y las axilas. Suele ser un síntoma de la enfermedad llamada Neurofibromatosis. Esta enfermedad es una enfermedad que afecta tanto a la piel, como al cerebro y al sistema nervioso. Esta enfermedad puede heredarse genéticamente del padre o puede detectarse por primera vez en su hijo. Puede afectar a todos los órganos, como la esclerosis tuberosa.
- ¿Pueden las enfermedades de la esclerosis tuberosa y la neurofibromatosis causar epilepsia?
Sí, poder. Pero no es una regla. Pueden causar todo tipo de epilepsia. La esclerosis tuberosa, en particular, causa epilepsia, que llamamos síndrome de West. La mayoría de los pacientes experimentan convulsiones. Durante el examen médico, se revela que tiene esclerosis tuberosa. El síndrome de West es la epilepsia de la infancia. Se caracteriza por lanzarse hacia adelante, rara vez hacia atrás, o ambas cosas. Estas expulsiones se denominan espasmos infantiles. El espasmo infantil, como su nombre indica, es una condición similar a un espasmo. Quienes no lo saben pueden confundirlo con el dolor causado por los gases. La característica del espasmo infantil es que se presenta en forma de llanto tras la expulsión. En ocasiones, puede haber síntomas como enrojecimiento y sudoración en la cara del bebé. Cuando este tipo de convulsiones comienza por primera vez, puede ocurrir decenas o cientos de veces al día. Este tipo de convulsión es muy peligroso. Porque corroe la inteligencia del niño. Cuando el paciente está conectado al dispositivo
EEG, las ondas cerebrales se confunden. Hay un caos eléctrico en el cerebro. Una vez que comienzan las convulsiones en los bebés, la percepción comienza a deteriorarse. Es como si no escucharan ni oyeran. El bebé que ríe no se ríe Es posible. Puede estar inquieto y llorar constantemente.
Como resultado, las manchas blancas y marrones en el cuerpo pueden ser un signo de una enfermedad neurológica. Por este motivo, es fundamental que un neurólogo infantil lo vea, examine y haga un seguimiento.
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