La esclerosis múltiple (EM), que ocurre cuando el sistema inmunológico daña el sistema nervioso, causa pérdida de sensación y fuerza.
El síntoma inicial más común: molestias sensoriales
Esclerosis múltiple, daño al sistema nervioso (cerebro, médula espinal) de nuestro sistema inmunológico. sistema o sistema de defensa de nuestro organismo, es una enfermedad que se produce cuando el animal es percibido como un objeto extraño y atacado. Normalmente, nuestro sistema nervioso se encuentra en un entorno oculto, alejado del sistema inmunológico. Sin embargo, por razones que no podemos comprender del todo, nuestro sistema inmunológico, que se ha descontrolado, ataca su propio sistema nervioso y causa daños.
Las quejas y los hallazgos varían dependiendo de la ubicación del daño. El síntoma inicial más común de la enfermedad son las molestias sensoriales. Por lo general, no es que no pueda sentir mis manos o pies, sino más bien una sensación de entumecimiento y hormigueo. Los síntomas sensoriales ocurren como síntomas inmediatos en el 50-70% de los pacientes.
¡Preste atención a estos síntomas!
-Entumecimiento
-Hosquilleo
-Puntuación
-Disminución de la sensación
-Tensión
-Sensación de entumecimiento
-Sensación de arena de caminar
-Picazón
-Ardor
-Electrificación
-Descarga eléctrica repentina en la cara
-Puede presentarse en forma de una descarga eléctrica repentina desde el cuello hasta la espalda y los pies.
La pérdida de fuerza es el segundo síntoma más común
Después de quejas sensoriales, observando que la enfermedad de EM se manifiesta con mayor frecuencia con pérdidas de potencia (motora), el Prof. Dr. Sultan Tarlacı continuó sus palabras de la siguiente manera:
Aunque los síntomas relacionados con problemas de fuerza o potencia se observan inicialmente en el 32-40% de los pacientes, con el paso de los años, el 60% de los pacientes están expuestos a pérdidas de fuerza de grados variables. Esto puede ser una pérdida directa de fuerza en una extremidad, o puede presentarse en forma de "pesadez", "endurecimiento", "resistencia" o "dolor". Estos síntomas suelen comenzar en las piernas.
Se produce pérdida de visión
En tercer lugar, la pérdida o trastornos de la visión (neuritis óptica = inflamación del nervio óptico) ocurrir. ) se revela. Este es el síntoma inicial en el 15-20% de los pacientes.
Empezar a fumar antes de los 17 años aumenta el riesgo
En muchos estudios, la edad de aparición de la EM es entre 29 y 32 años. En las mujeres la edad en la que se presenta con mayor frecuencia es 5 años antes que en los hombres. En el tipo primario progresivo, la edad de aparición es ligeramente mayor, entre los 35 y los 39 años. En el 5% de los pacientes la edad de aparición es menor de 8 años y mayor de 70 años. En general, todas las enfermedades provocadas por el sistema inmunológico son más comunes en las mujeres. La misma situación se aplica a la EM. La relación mujer-hombre es de 1,77/1,00. Se observa aproximadamente el doble en las mujeres. Si bien la EM es más rara en mujeres y hombres de zonas rurales, es más común en personas con un nivel socioeconómico alto. Esto es lo mismo tanto a nivel local en las ciudades como cuando se mira la geografía mundial. Según los resultados de un estudio, empezar a fumar antes de los 17 años aumenta el riesgo de desarrollar EM.
Ocurre con la interacción de efectos genéticos y causas ambientales.
En la EM, debido a razones ambientales combinadas con la genética, se produce deterioro y daño en la vaina grasa de mielina que rodea las extensiones de las células nerviosas en el cerebro o la médula espinal, que es el sistema nervioso central. sistema, como el plástico alrededor de un cable. Después de esto, aparecen las quejas.
¿Se puede tratar la EM?
El tratamiento más eficaz para un paciente que se supone que está sufriendo un ataque es la cortisona. El tratamiento con cortisona comenzó a utilizarse en los ataques de EM en la década de 1970 y es la cura sagrada para los ataques. Algunos de los ataques pueden responder muy bien a la cortisona y volver al estado previo al ataque. El efecto beneficioso se produce en los primeros días y semanas. Estos son tratamientos utilizados para reducir la frecuencia y gravedad de los ataques de pacientes diagnosticados con un determinado tipo de EM o los daños/secuelas/cicatrices que quedan cuando ocurren los ataques. En 1993, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el interferón beta-1b, el primer fármaco que podría cambiar el curso de la EM. Después de esto, comenzó el período de medicina preventiva. La característica de estos medicamentos es que se usan no sólo cuando hay un ataque, sino también de forma continua, haya o no un ataque. Una parte importante de estos medicamentos afecta la defensa/inmunidad del cuerpo. Previene la agresividad de la enfermedad y los ataques teniendo un efecto regulador del sistema inmunológico. A los tres tratamientos que hemos mencionado también podemos añadir un tratamiento que podemos llamar terapia complementaria. Este tratamiento se puede concretar como dieta, tratamientos a base de hierbas, cambios en la rutina de la vida diaria, ejercicios (yoga, ejercicios de relajación).
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