Los meningiomas son tumores que se originan en las membranas llamadas meninges que rodean el cerebro y la médula espinal, empujan el tejido nervioso desde el exterior, crecen lentamente y se consideran benignos porque la probabilidad de diseminarse es muy baja.
¿Qué son los meningiomas?
Los meningiomas pueden alcanzar dimensiones muy grandes, como 5 cm de diámetro. En raras ocasiones, los meningiomas que crecen rápidamente y exhiben un comportamiento similar al cáncer se denominan meningiomas atípicos o anaplásicos. Los meningiomas constituyen el 20% de los tumores cerebrales y el 10% de los tumores espinales. En la neurofibromatosis tipo 2, la posibilidad de meningioma aumenta aún más. Las quejas y hallazgos más comunes son el éxito del tumor, que dura semanas o meses, debilidad o parálisis, pérdida de visión y trastornos del habla, dependiendo de la ubicación del tumor. La resonancia magnética brinda información detallada sobre el cerebro mientras identifica meningiomas. Si el tumor ha afectado el cráneo o si el tumor está calificado, la bbt es útil.
Hay 3 enfoques básicos de tratamiento: A- SiguienteB- CirugíaC- Radioterapia
Siguiente: los meningiomas a menudo crecen lentamente y pueden aumentar de tamaño en 1-2 mm por año.
Es apropiado realizar un seguimiento con una resonancia magnética anual en los dos casos siguientes.
A- Pacientes con tumores pequeños que no causan edema en el tejido cerebral adyacente, causando edema de moderado a quejas leves que no afectan la calidad de vida,
B- Pacientes con hallazgos de progresión muy lenta y convulsiones de desmayo cuyos ataques de desmayo se pueden controlar con medicamentos, pacientes de edad avanzada.
Cirugía: Puede variar de simple a muy riesgosa, abordaje quirúrgico sensible. El éxito depende de la ubicación del tumor, su capacidad para extirparse y la experiencia del cirujano.
Los objetivos de la cirugía son:
Obtener tejido tumoral para confirmar el diagnóstico. Los patólogos dividen los meningiomas en 3,
Grado 1: benigno, de crecimiento muy lento, que representa el 75 % de todos los meningiomas. Grado 2: atípico, generalmente de crecimiento lento, pero puede recurrir. Grado 3: anaplásico, más Es un maligno de rápido crecimiento. grupo.
El 15% de los meningiomas pueden recurrir y en este caso pasan a ser de mayor grado. La extirpación de una cantidad suficiente de tumor ayuda a restaurar la disfunción normal del tejido cerebral o a disminuir la presión.
La tasa de extirpación del tumor puede variar durante la cirugía. Si el tumor se extirpa por completo, si habrá efectos secundarios que afecten la calidad de vida, se puede dejar una parte del tumor en su lugar. r. Si el tumor ha incluido las grandes arterias o venas del cerebro y se ha diseminado a los tejidos nerviosos profundos, las posibilidades de extirpación completa del tumor disminuyen y aumenta el riesgo de complicaciones. En algunos casos, el cirujano puede solicitar la embolización antes de la cirugía para el tumor con abundante riego sanguíneo, que ocluye los vasos que alimentan el tumor. La radioterapia a menudo se puede considerar para tumores profundos y quirúrgicamente inaccesibles o en pacientes de edad avanzada. Se debe informar a los pacientes jóvenes menores de 50 años que se puede desarrollar cáncer relacionado con la radiación 10 años después de la radioterapia, aunque la probabilidad es baja.
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