AHORA PUEDO ALIMENTARME SIN NINGÚN PROBLEMA
La parálisis cerebral (parálisis cerebral)es una enfermedad caracterizada por un daño permanente en el cerebro, que se observa en 2-3 niños por cada 1.000 nacidos vivos. La causa puede deberse a muchos motivos durante el útero, en el nacimiento y después del nacimiento. En los primeros años, puede presentar síntomas como retraso en sentarse, caminar y hablar, así como el desarrollo de preferencia por las manos antes de los dos años, llorar durante noches sin sentido, no poder tragar saliva, negarse a comer, pegarse saca la lengua y no puede sujetar su cuello. En el subtipo de parálisis cerebral, que llamamos espástica, puede producirse rigidez intensa en brazos y piernas y limitaciones de movimiento en diferentes niveles de un paciente a otro. Se recomienda fisioterapia para casi todos los pacientes.
85-90% de los pacientes con parálisis cerebral tienen problemas nutricionales en varios niveles. Especialmente en niños con parálisis cerebral grave, a menudo se producen problemas para comer, masticar y tragar debido a las convulsiones. Estos niños tardan entre 2 y 5 horas en comer y no obtienen suficientes calorías. Se están debilitando. A menudo pierden su propia saliva y los alimentos que ingieren en sus pulmones y están condenados a vivir en unidades de cuidados intensivos todo el tiempo.
La aplicación de la sonda de gastrostomía, que llamamos PEG , lo insertan fácilmente los cirujanos pediátricos o los gastroenterólogos pediátricos en una aplicación de 15 minutos. Esta aplicación se puede aplicar a niños muy fácilmente. Si hay algún problema después de la inserción o si es necesario retirarlo, se puede retirar con una intervención de 5 minutos. La herida puede curarse por sí sola, de forma permanente, una semana después de cerrarse.
PEGEs un tubo de 15 centímetros. Un extremo de este tubo está en el estómago y el otro extremo está afuera. En el exterior hay un pestillo de cierre. Cuando le damos comida, este pestillo se puede abrir y con la jeringa se pueden dar todos los alimentos líquidos. Después de la aplicación de la sonda de gastrostomía, el paciente también puede recibir alimentos por vía oral. Todos los alimentos y medicamentos que puedan pasar a través del tubo se pueden administrar fácilmente de esta manera. Gracias a este proceso, su hijo podrá comer fácilmente todas las comidas, ganar peso rápidamente y ponerse hermoso. Un niño que gana peso aumenta su resistencia y se enferma menos. Hospital La frecuencia de hospitalización disminuye. Tanto la madre como el niño están felices. Créanme, las familias que tienen problemas con la alimentación oral y que se hacen este procedimiento se molestan mucho después porque no se lo hicieron a tiempo y dudaron.
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