Existen algunas cuestiones de curiosidad y preocupación sobre el tratamiento de fertilización in vitro preferido por las parejas que no pueden tener un bebé por medios normales. Uno de ellos es "¿El tratamiento de fertilización in vitro supone un riesgo de síndrome de Down?" Especialista en Ginecología, Obstetricia y Fertilización In Vitro Op. Dr. Seval Taşdemir explicó todos los detalles que necesitas saber sobre el tema.
Puedes conocer el estado genético del bebé con el test prenatal
Con el Prueba prenatal realizada con la sangre de la futura madre, sólo quedan algunas cosas por saber: ahora es posible conocer el estado genético del bebé mediante la administración de sangre por sonda. Muchas mujeres embarazadas están preocupadas por el estado de salud del feto. La posibilidad de anomalías cromosómicas aumenta en algunos embarazos debido a la edad materna avanzada, antecedentes familiares y detección de alto riesgo en pruebas de detección. Técnicas desarrolladas con conocimientos en genética humana; Puede proporcionar resultados confiables para las parejas que desean tener un bebé en el proceso hasta el nacimiento. Estas técnicas se utilizan para comprender cómo se combinan las estructuras genéticas de las futuras madres y padres en el óvulo y el espermatozoide que forman el niño.
La información cromosómica se determina a partir de la sangre de la madre
Durante el embarazo, el ADN que transporta la información genética del bebé pasa a la sangre de la madre. Las pruebas de diagnóstico prenatal durante el embarazo permiten detectar cierta información cromosómica de la sangre de la madre que puede afectar la salud del bebé. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas. La prueba diagnóstica que se realiza durante el embarazo detecta cromosomas dobles, cromosomas impares y cromosomas extra. Dentro del alcance de esta prueba; Síndrome de Down, Síndrome de Patau, Síndrome de Edwards, Monosomía X (Síndrome de Turner) y triploidías del cromosoma X. Esta prueba también puede detectar anomalías del corazón y del sistema inmunológico. Esta prueba se puede aplicar a mujeres de todas las edades, independientemente del índice de masa corporal y el origen étnico. No supone ningún riesgo para el bebé. Se puede realizar a partir de la novena semana del primer trimestre de embarazo y detecta un 99,9 por ciento de Síndrome de Down, Trisomía 13, Trisomía 18, un 92 por ciento de Monosomía X y un 99,9 por ciento de Triploidía del cromosoma X. Muestra una alta sensibilidad en la detección de trisomías comunes. Tiene una tasa muy baja de falsos positivos. Determina una puntuación de riesgo personal para cada paciente con estadísticas. Los resultados de la prueba están disponibles 2 o 3 semanas después de que la muestra de sangre llega al laboratorio. Llega a tu médico interno.
Cosas a las que las parejas deben prestar atención durante la fertilización in vitro
Cuando decides convertirte en embarazadas, miembros de su familia y la de su pareja; Es necesario evaluar e investigar si existe síndrome de Down, retraso mental, enfermedades de la sangre, enfermedades cardíacas congénitas, problemas del sistema esquelético, enfermedades musculares, epilepsia, fibrosis quística, enfermedades metabólicas. El matrimonio consanguíneo, los embarazos en los que la madre es mayor, los embarazos anteriores que terminan en aborto espontáneo y el nacimiento de un bebé muerto o anormal requieren que usted reciba asesoramiento genético. Si existe riesgo de enfermedad genética en sus antecedentes familiares, deben asegurarse de que se realicen todas las pruebas y controles necesarios antes del tratamiento de fertilización in vitro.
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