Retinitis pigmentosa (enfermedad del pollo negro)
La retinitis pigmentosa (RP) es una afección hereditaria en la que la capa retiniana sensible a la luz de la El ojo se degenera progresivamente, es una enfermedad. Si se sospecha esta enfermedad, se debe realizar una prueba de campo visual para revelar la estrechez del campo visual.
¿Cuáles son los síntomas de la retinitis pigmentosa?
RP
Los primeros síntomas de strong> suelen aparecer en la primera infancia. La visión nocturna disminuye y el campo visual puede comenzar a estrecharse. Conducir se vuelve peligroso, especialmente de noche.A medida que las células de la retina (bastones) responsables de la visión al anochecer comienzan a deteriorarse, la visión nocturna comienza a disminuir. En etapas mucho más avanzadas, sólo queda un estrecho campo visual central. Es imposible decir cuánta pérdida de campo visual se producirá durante cuánto tiempo. Sin embargo, con el tiempo se puede hacer una idea con pruebas y control médico.
RP: Los hallazgos más llamativos en el examen de la retina son principalmente la pigmentación oscura que se forma en la capa nerviosa que proporciona visión, llamada retina. Llama la atención no en la retina central, sino en la zona periférica (retina periférica). A medida que avanza la enfermedad, esta imagen de pigmentación se acerca al centro visual. Otros hallazgos son palidez en el nervio óptico y adelgazamiento de los vasos retinianos.
Imagen retiniana en la retinitis pigmentosa
La PR es una enfermedad hereditaria y puede manifestarse sola a través de diferentes transiciones hereditarias. Básicamente, se hereda el gen dominante o recesivo.
En los casos en que se hereda el gen dominante, uno de los padres tiene RP. > Si lo hay, significa que también se verá en el niño. En pacientes con genes recesivos, la enfermedad puede ocurrir en el niño, incluso si no es en los padres, debido a una herencia genética previa. Se acepta que aproximadamente el 1% de la sociedad es portador de RP.
La prevalencia de RP en el la sociedad es aproximadamente 1 de cada 4000 personas. Si bien la enfermedad generalmente ocurre alrededor de los 40 años en aquellos con un gen dominante, ocurre alrededor de los 20 años en aquellos con un gen recesivo. Si hay un paciente con RP en la familia, otros miembros de la familia También se recomienda que los pacientes se sometan a un examen de retina. La RP también puede ocurrir con otras enfermedades sistémicas hereditarias. El más común de ellos es el síndrome de Usher. En el Síndrome de Usher, la RP se acompaña de sordera.
¿Cuál es el tratamiento de la Retinitis Pigmentosa?
RP es una enfermedad que progresa a diferente ritmo dependiendo de los tipos heredados genéticamente. Si bien algunos tipos aparecen más tarde y progresan lentamente, otros aparecen a una edad más temprana y progresan rápidamente. Los tratamientos aplicados no curan la enfermedad de RP, pero ralentizan la velocidad de progresión de la enfermedad.
Los tratamientos principales que se utilizan hoy en día son la vitamina A regular y el ácido decosahexaenoico ( DHA) bajo la supervisión de un médico. /strong> uso. Los estudios han demostrado que el curso de la enfermedad se ralentiza con años de suplementación con vitaminas. Además, se están desarrollando algunos métodos prometedores en el tratamiento de la RP. Una de ellas es la terapia génica y la otra son los implantes de retina artificial. Estos tratamientos aún se encuentran en fase experimental.
Terapia génica
En un artículo publicado en junio de 2010, los investigadores utilizaron una cápsula de tamaño microscópico para inyectar genes. en las células diana, las células de la retina, e informaron que lograron administrar el tratamiento. En diferentes estudios, se ha informado que la terapia génica se administra a las células de la retina utilizando nanopartículas y virus modificados.
Se ha informado que se aplican algas sensibles a la luz desarrolladas en un ambiente artificial (un tipo de alga). al ojo en un entorno experimental y las células de la retina responden a la luz. .
Sin embargo, todos estos tratamientos aún están en fase de prueba y aún no se han puesto en uso clínico.
Implantes artificiales de retina (microchips)
Retina y Es un método de tratamiento destinado a estimular el nervio óptico. Cabe destacar que aún se encuentra en fase de pruebas, uno de los proyectos en los que se trabaja al respecto son los sistemas de Prótesis Argus II. Se aplicó experimentalmente a un total de 10 a 15 pacientes y se informó que los pacientes percibían el movimiento al menos parcialmente. El sistema de prótesis Argus II tiene una cámara digital montada sobre gafas. Las imágenes de esta cámara son generadas por impulsos eléctricos. Se convierte en uno de 1mm.x 1mm. Se transmite a los electrodos del microchip en su tamaño. Estos electrodos actúan como fotorreceptores dañados de la retina y transmiten la onda eléctrica al nervio óptico sano y de allí al cerebro. El cerebro convierte este mensaje eléctrico nuevamente en una imagen.
Implante de retina Argus II
Retina Implant AG está desarrollando un sistema similar. Se aplicó experimentalmente a un total de 7 pacientes. Se afirma que los pacientes pueden percibir formas luminosas.
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